WT1基因在骨髓增生异常综合征患者中的表达及临床意义

来源 :第十五届全国实验血液学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：liuliang82

【摘要】

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　　目的检测113例初诊骨髓增生异常综合征患者WT1基因的表达,探讨WT1基因在MDS各亚型患者中的表达及其与病情进展的关系和临床意义.方法 1.通过Q-RT-PCR技术检测113例初诊M

【作者】

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张彤彤;

【机构】

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苏州大学附属第一医院血液科

【出处】

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第十五届全国实验血液学学术会议

【发表日期】

：

2015年期

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　　目的检测113例初诊骨髓增生异常综合征患者WT1基因的表达,探讨WT1基因在MDS各亚型患者中的表达及其与病情进展的关系和临床意义.方法 1.通过Q-RT-PCR技术检测113例初诊MDS患者骨髓标本中WT1基因的表达,WT1基因表达水平=WT1拷贝数/10000abl拷贝数.以WT1基因表达水平300copies/10000 abl copies作为临界值.2.分析WT1基因的表达与FAB、WHO分型及IPSS、IPSS-R危险分层的相关性.并完善患者随访信息,分析WT1基因对MDS患者OS及EFS的预后影响,探讨其与病情进展的关系和临床意义.

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