【摘 要】
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采用纯锌金属为阳极,乙酰丙酮和乙醇的混合溶液加入少量有机胺导电盐为电解液,施加一定电流使阳极溶解,然后将电解液直接水解,控制一定的水解条件,制备得到纳米ZnO粉体,通过红外光谱、元素分析、XRD和TEM分别对电解得到的前驱体和纳米ZnO进行研究,并探讨了电化学溶解锌金属法制备纳米ZnO反应的影响因素.
【机 构】
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安徽师范大学化学与材料科学学院(安徽芜湖) 厦门大学材料科学系固体表面物理化学国家重点实验室(福建
【出 处】
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第四届中国功能材料及其应用学术会议
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采用纯锌金属为阳极,乙酰丙酮和乙醇的混合溶液加入少量有机胺导电盐为电解液,施加一定电流使阳极溶解,然后将电解液直接水解,控制一定的水解条件,制备得到纳米ZnO粉体,通过红外光谱、元素分析、XRD和TEM分别对电解得到的前驱体和纳米ZnO进行研究,并探讨了电化学溶解锌金属法制备纳米ZnO反应的影响因素.
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选用以五氧化二磷、季戊四醇和三聚氰胺为原料,制得的三要素同时存在的IFR,考察了酸式磷酸酯作为IFR/PP体系的偶联剂,对材料的性能的影响,并对其偶联机理进行了探讨.性能测试和扫描电镜(SEM)结果表明,酸式磷酸二辛酯是体系有效的偶联剂.
用流变相反应法合成了水杨酸镧和掺杂Tb的水杨酸镧,通过元素分析、TG、DTA、X射线粉末衍射及红外光谱分析确定了水杨酸镧的组成、晶体结构和羧酸根与金属离子的配位方式,测定了掺杂Tb的水杨镧的激发和发射光谱,并对其发光特性进行了讨论.
X射线粉末衍射表明该化合物为具有层状结构的单斜晶系,晶胞参数为:a=21.6010,b=13.8015,c=3.8103,β=97.11°,V=1.1272nm,Z=
本文主要讨论了原材料种类及合成条件对水热法制备钛酸铋粉体物相和形貌的影响.结果表明:钛酸铋的合成与原料种类、矿化剂浓度、pH值、反应温度和保温时间密切相关;以Ti(OCH)和Bi(NO)·5HO为原材料,NaOH为矿化剂,在pH=13.6、反应温度为230℃和保温时间为6h的水热合成条件下,可获得层状钙钛矿结构的BiTiO粉体;TEM观察可知,这种粉体具有片状和针状两种显微形貌,是一种分散性好、团
通过控制反应温度、保温时间、矿化剂和原材料种类,可获得分散性好、无团聚、长度6～70μm和长径比5～16的BiO晶须;以氢氧化铋为原材料和以碱为矿化剂,在反应温度为120℃和保温时间为0.5h的水热条件下,可合成单斜结构的BiO晶须;晶须的直径随着反应温度升高和保温时间的增长而变粗,其长径比反而有所下降.
采用水热合成法得到了一种具有纳米级微孔的氧簇化合物K(HSiWO)·6HO,经单晶衍射测定,晶体属于六方晶系,空间群为P6,晶胞参数为:a=19.0678(9)×10m,b=19.0678(9)×10m,c=12.5228(5)×10m;α=90°,β=90°,γ=120°,V=3943.1(3)×10m,Z=3,Dc=3.811g/cm,F(000)=3876,R=0.0334,Rw=0.088
本文用水热法在不同的介质中制得了超细PbNbO陶瓷粉体.用XRD分析了粉体相组成,用SEM分析了粉体晶粒形貌,对粉体粒度分布、比表面和化学成分进行了测定.研究结果表明,酸性介质中生成的晶粒较大,为2～3μm,呈薄片状;碱性介质中生成的晶粒较小,为300～500nm,呈球状.本文对水热制备机理进行了探讨.
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