Immunotoxicity evaluation of Shen Mai Injection

来源 :第四届药物毒理学年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Dark_tomato
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  Objective Shen Mai Injection(SMIJ)is the first rE-evaluation of varieties of traditional Chinese medicine injection.This study was designed to build the immune animal toxicity evaluation system,and to evaluation of Shen Mai Injection(SMIJ)immunosuppressive effects and allergic reactions.SMIJ.Methods T cell-dependent antibody responses(TDAR)model in SD rats was established by using cyclosporine as positive drug and keyhole limpet hemocyanin(KLH)as immunogens.
其他文献
目的 本试验通过在胎鼠的器官形成期给孕鼠静脉注射不同剂量的AN1261,观察AN1261能否在大鼠胚胎发育时期引起永久性的、肉眼可见的形态改变及其它胚胎毒性,为评价AN1261的安全性提供依据.方法 将受孕SD大鼠,随机分人溶剂对照组、水杨酸钠组和AN1261三个给药组内.溶剂对照组给予0.9%氯化钠注射液,水杨酸钠的剂量为250 mg·kg-1,AN1261剂量为3、6和18mg·kg-1.
会议
近年来国内外关于何首乌引起不良反应的报道逐渐增多,其毒性也渐被认识和重视,开展其相关毒性研究可以有助于其在临床上更好地应用。目的 研究何首乌醇提液经口灌胃对SD大鼠的急性毒性。方法 按照改良寇氏法测定何首乌醇提液对SD大鼠口服半数致死量(LD50),同时探求其经口灌胃给予SD大鼠的最大耐受量(MTD)。
目的 众多研究显示人胚胎干细胞分化的心肌细胞(hESC-CM)与正常人体心肌细胞在基因表达、药理作用、离子通道、显微结构等方面都非常相似,因此可以作为一种理想的体外评价药物的心脏毒性模型,从而减少种属间差异,获得较为准确的评价结果。本研究拟通过一些经典的具有明显心脏毒性的阳性药物,对人胚胎干细胞分化的心肌细胞建立的体外心脏毒性筛选模型进行验证。
会议
Objectives Compared against the clinical usage,animal models for Polygonum multiflorum Thunb -induced liver injury cost quite a long period up to 1 or 3 months with 200 times the clinic dosage.This st
目的 山豆根是清热解毒,利咽消肿的常用中药,本课题组前期研究表明,长期灌胃给予大鼠山豆根水煎液可导致明显的肝脏损伤.但是,引起肝脏损伤的物质基础尚不清楚.本文研究了山豆根水煎液的体内外吸收特性与肝脏毒性的关系,并对其导致肝脏毒性的物质基础进行了探讨.方法(1)采用已建立的Caco-2细胞模型,给药侧加入10mg/mL的山豆根浸膏粉水溶液,分别于0.25、0.5、1、2h从吸收端采集培养液,用HPL
目的 我们前期工作已证实孕期咖啡因暴露(prenatal caffeineexposure,PCE)可导致富内发育迟缓(in-trauterine growth retardation,IUGR),并延迟胎鼠的软骨形成。流行病学调查提示低出生体重者发生骨关节炎(osteoarthritis,OA)的比例显著升高,然而其潜在机制并未阐明。本文在整体和细胞水平研究了PCE对于成年子代OA易感的作用,并
会议
本文对野生软枣猕猴桃的功能性成分、多糖的提取、纯化方法,以及野生软枣猕猴桃多糖生物活性的研究现状进行了综述。
Objective Serotonergic and noradrenergic systems have been implicated in the pathophysiology of depression.Both neurotransmitter systems have been targeted in antidepressant therapy.Pharmacological ag
会议
目的 RLB为质子泵抑制剂(PPI),临床拟应用于胃溃疡的治疗。为评价RLB在治疗范围及以上潜在的不期望出现的对Beagle犬心血管系统和呼吸系统的影响,进行注射用RLB和RLB肠溶片的安全性药理试验。方法 6只清醒Beagle犬,雌雄各半,采用拉丁方设计,重复给药,EMKA Telemetry system连续监测4h(注射用组)或6h(肠溶片组);设注射用RLB 2 mg/kg、6 mg/kg
会议
目的 初步了解维药异常粘液质成熟剂对小鼠急性毒性的强弱及特点,评价其临床用药安全性,为临床安全用药提供实验依据。方法 选择昆明种小鼠40只,按体重随机分为2组,即溶媒对照组和异常粘液质成熟剂组,每组20只,雌雄各半。小鼠禁食不禁水10~11小时后,以灌胃方式给予最大浓度、最大体积异常粘液质成熟剂,溶媒对照组灌胃给予等体积纯化水,灌胃给药2次,给药间隔4小时。