【摘 要】
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目的：研究HBsAg和抗-HBs双阳性无症状乙肝携带者(“双阳性”)HBV s基因“a”决定簇基因变异情况。方法：利用乙肝酶免试剂初筛后用Abbott试剂确认出“双阳性”血清20份，荧光PCR试剂检测HBV DNA，采用PCR方法扩增S区或“a”决定簇基因序列，将PCR产物克隆入T载体，选择4-10个阳性克隆测序，分析“a”决定簇基因变异情况，同时利用INNO-LiPA HBV genotypin
【机 构】
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北京大学医学部 中国药品生物制品检定所 中国药品生物制品检定所
【出 处】
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第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：研究HBsAg和抗-HBs双阳性无症状乙肝携带者(“双阳性”)HBV s基因“a”决定簇基因变异情况。方法：利用乙肝酶免试剂初筛后用Abbott试剂确认出“双阳性”血清20份，荧光PCR试剂检测HBV DNA，采用PCR方法扩增S区或“a”决定簇基因序列，将PCR产物克隆入T载体，选择4-10个阳性克隆测序，分析“a”决定簇基因变异情况，同时利用INNO-LiPA HBV genotyping试剂对其进行基因分型检测；另外随机选择HBsAg阳性、抗-HBs阴性血清72份，采用PCR测序方法检测S基因序列。基因序列利用DNAstar软件构建进化树划分基因型并进行氨基酸变异分析。比较“双阳性”的样品和HBsAg阳性抗-HBs阴性样品间的差别。1m和6m两次随访检测双阳性样品的HBsAg、抗-HBs。结果：“双阳性”样品中核酸阳性比例为16／20：“a”决定簇基因突变比例为6／16，变异类型有T123N，1123S，1126S，A128D，M133T，F134L，F134S和C149R。72份对照血清中变异比例为6／72，变异类型有T123A,I126N，I126S，T131N,M133T,F134I，F134Y，T143M和G145R。“双阳性”样品与对照组的血清型(X2=2.43,P>0.05)和B、C基因型(X2=2.43,P>0.05)分布差别均无显著的统计学意义。2例抗-HBs和2例HBsAg在6m阴转，其余16例随访期末仍为“双阳性”。结论：本研究未发现“双阳性”与HBV“a”决定簇变异、血清型、基因型有关，但“双阳性”中的核酸阳性率较高，对“双阳性”的原因应进一步深入研究。
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