AqpZ双顺反子表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达

来源 :第六届全国化学工程与生物化工年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lzm8020117
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
大肠杆菌水通道蛋白Z(AqpZ)是大肠杆菌运输水分的通道,由231个氨基酸残基组成,其具有水渗透性高,结构稳定,对蛋白酶具有抗性等特点,在仿生废水回收以及海水淡化等领域具有潜在的重要应用价值.AqpZ的强烈疏水性会导致细胞毒性,且mRNA 翻译起始区形成二级结构会抑制翻译的有效启动,使得AqpZ在传统大肠杆菌体系中表达量较低.研究采用双顺反子策略,构建了具有不同结构的双顺反子表达质粒(pAS、pAT1、pAT2、pAT3),在大肠杆菌表达体系实现了AqpZ 蛋白的高效表达.结果表明,双顺反子表达载体在大肠杆菌C43(DE3)中能够有效避免在翻译起始区形成二级结构,可以明显提高AqpZ的表达水平,同传统的单顺反子质粒(pET28-AqpZ)相比,双顺反子质粒的表达水平提高了3-5 倍.研究还进行了双顺反子表达载体在大肠杆菌无细胞体系中的表达.
其他文献
本文筛选蜗牛酶催化水解芦丁定向生物合成槲皮素的最佳反应条件.以降解产物中槲皮素的转化率为指标,考察反应温度、酶浓度、pH对蜗牛酶降解芦丁定向生物合成槲皮素的影响,筛
会议
本文就漆酶的固定化及固定化酶性质作了初步研究。利用多孔玻璃珠为载体,以3-氨基丙基三乙氧基硅烷对载体表面进行修饰,再以戊二醛为交联剂,对漆酶进行了固定化.通过对漆酶在
会议
本研究采用固定化脂肪酶Candida.99-125(实验室自制)催化合成植物甾醇油酸酯.考察了底物用量、酶量、温度、溶剂种类、底物浓度、硅胶量,反应时间对反应的影响以及固定化酶的
会议
寻找可替代的再生能源与提高原料的利用率是当前工业催化研究的重要任务与开发的方向,其主要的研究之一就是寻找能替代化石燃料的可再生能源.纤维素作为一种储量巨大的能源物
会议
基于同源的短链醇脱氢酶基因设计引物,以荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)GZM1.49基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到编码短链脱氢酶的基因pfd.将该基因片段克隆到pMD-18
会议
甘油脱氢酶催化甘油生成二羟基丙酮,是甘油利用过程的关键酶.本文克隆了大肠杆菌W3110 中甘油脱氢酶基因gldA,构建了诱导型表达载体pTrcgldA,并将其导入大肠杆菌BL21(DE3),获
会议
谷胱甘肽(GSH)是一种具有重要生理功能的天然活性肽,在临床医药、食品工业及有关生物研究领域都有着广泛的应用前景.酿酒酵母体内合成谷胱甘肽的反应分为两步,其中第一步为限
利用离子液体氯化1-丁基-3-甲基-咪唑([BMIM]Cl)在微波场下对纤维素进行预处理.结果表明,纤维素经预处理后聚合度下降,酶解糖化速度随预处理微波强度和温度增加呈现先增加后
实验室筛选获得1 株能产生抗真菌尤其是抗白色念珠菌的代谢产物的菌株,经形态特征、生理生化特性及16S rRNA 测序鉴定和Genebank 数据库BLAST搜索,确定该菌株为Bacillus amyl
会议
萨拉蒙的第三者政府理论为有效解决我国养老保险隐性债务问题提供了新的理论视角。非政府组织在增强政府宏观管理能力、促进社会新道德发育和推动社会和谐发展等方面具有特殊