【摘 要】
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目的:探讨分子伴侣介导自噬(CMA)是否参与淀粉样前体蛋白(APP)代谢产生神经毒性肽的清除,及其在阿尔茨海默病(AD)进程中的作用.方法:1)离体水平:HEK293/APP细胞培养于含10％小牛血清的DMEM培养基,MTT法测定细胞活力,ELISA及免疫印迹法检测APP代谢产生神经毒性肽的表达;分别应用腺病毒介导的基因过表达及小干扰RNA (siRNA)技术,了解CMA通路关键分子(HSC70、
【机 构】
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青岛大学医学院附属青岛市市立医院神经内科
【出 处】
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中华医学峰会暨中华医学会神经病学分会第八届全国中青年神经病学学术会议
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目的:探讨分子伴侣介导自噬(CMA)是否参与淀粉样前体蛋白(APP)代谢产生神经毒性肽的清除,及其在阿尔茨海默病(AD)进程中的作用.方法:1)离体水平:HEK293/APP细胞培养于含10％小牛血清的DMEM培养基,MTT法测定细胞活力,ELISA及免疫印迹法检测APP代谢产生神经毒性肽的表达;分别应用腺病毒介导的基因过表达及小干扰RNA (siRNA)技术,了解CMA通路关键分子(HSC70、Lamp-2A)对APP代谢产生神经毒性肽的表达的影响;并通过分离溶酶体进一步证实上述结论.
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