蒸煮精控带来液化提升以及信息化的全自控水热器

来源 :2010年全国淀粉糖、多元醇技术与发展研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cupcome
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  蒸煮透彻与否对液化、糖化结果举足轻重。但是,由于直接蒸汽加热机理过度简单的表象、淀粉水解机构复杂,蒸煮效果与制糖效益关联论述繁琐,使一般业者对蒸煮的重视程度与实际重要性不成比例,导致效益的损失。本文首先阐述直接蒸汽加热机理,以及蒸煮对液化效果影响的论述佐以实际现场案例后并介绍水热公司新创实时精控蒸煮条件设备。
其他文献
本文介绍了一种生物偶联法转化葡萄糖制备木糖醇的工艺.首先利用K.ohmeriNH-9游离细胞半连续重复批次转化葡萄糖产D-阿拉伯糖醇,D-阿拉伯糖醇批次产量可达80.6-82.8 g·L-1,产物对葡萄糖转化率为0.403-0.414 g D-ara/g glu,最大生产强度可达1.380g.L-1.h-1.随后利用G oxydans NH-10休止细胞转化D-阿拉伯糖醇产木糖醇,木糖醇对D-阿拉
基于对淀粉糖/发酵行业的总体理解,酶制剂产品的推广,将十分有利于追求更高的淀粉转化率,提高原料利用率,有助于行业技术指标的提升,同时还在不停的探索新的产品和新的应用,以期为行业的技术进步创造更多亮点。
目的:针对人胰腺α-淀粉酶这个糖代谢途径中重要的靶蛋白,建立α-淀粉酶抑制剂高通量筛选模型。方法:采用毕赤酵母表达系统克隆和表达人α-淀粉酶;利用酶的催化特性建立α-淀粉酶抑制剂筛选模型;应用该模型对放线菌代谢产物库进行高通量筛选。结果:成功克隆、表达了具催化活性的人α-淀粉酶;建立α-淀粉酶抑制剂的筛选模型;对包含近2000株放线菌代谢产物的天然产物库进行高通量筛选,最终得到14株α-淀粉酶抑制
从土壤中分离并筛选得到了一株α-糖苷酶抑制剂生产菌PW0852.根据形态特征、培养特征、生理生化特征及16S rDNA序列相似性分析等多相分类方法,初步判定菌株PW0852为淡紫灰链霉菌(Streptomyces lavendulae).该菌经10L发酵罐水平发酵,发酵液中可积累一定量的α-糖苷酶抑制剂。采用膜过滤技术、离子交换树脂吸附及冷冻干燥等方法,从PW0852发酵液中分离获得混合型α-糖苷
α-转移葡萄糖苷酶是生产IMO的关键酶制剂,随着其在食品、制药、饲料等其他方面上的开发应用,对α-转移葡萄糖苷酶的需求量也越来越大,而我国用于生产IMO的该酶却依赖于进口。本文对α-转移葡萄糖苷酶的来源、主要酶学性质和催化特性以及菌种选育和该酶的重组表达进行了综述,以便对其今后的研究提供方便。
以酶法液化淀粉液化液为底物,考察加酶量、不同酶制剂组合对糖浆组分及糖浆过滤速度的的影响。结果表明:真菌淀粉酶适宜在生产含量45%-55%的麦芽糖浆中的应用;真菌淀粉酶与β-淀粉酶协同作用适宜在生产含量50%-55%的麦芽糖浆中的应用;β-淀粉酶与普鲁兰酶协同作用适宜在生产含量55%-65%的高麦芽糖浆中的应用。
本文以甘蔗糖蜜为碳源,采用中心复合实验设计分析法,对产蔗糖异构酶的重组大肠杆菌进行了发酵培养基的优化研究,优化后的蔗糖异构酶活力达到29.5 U/ml,相较于以LB培养基培养重组大肠杆菌(15U/ml),蔗糖异构酶活力提高了94%,与原始菌大黄欧文菌NX-5相比提高了22.7倍(1.3U/ml).利用海藻酸钠-氯化钙包埋法制备重组菌大肠杆菌固定化细胞,确定了最优的固定化条件为:海藻酸钠浓度为2%,
对溶栓药物的研究近况进行了概述,较为详细的介绍了瑞替普酶(rPA)的结构特征及其基因工程表达研究进展。
从土壤中分离并筛选得到一株α-糖苷酶抑制剂生产菌,编号PWH638.首先根据形态特征、培养特征、生理生化特征和16S rDNA全序列相似性分析等多相分类方法,将菌株PWH638初步确定为弗氏链霉菌(Streptomyces fradiae).其次,对该菌进行摇瓶发酵,发酵液中可积累一定量的α-糖苷酶抑制剂.采用膜过滤技术、离子交换树脂吸附及冷冻干燥等方法,从PWH638发酵液中分离获得混合型α-糖
D-塔格糖是一种天然的低能量填充型甜味剂,并具有抑制高血糖、改善肠道菌群和不致龋齿等多种生理功效.D-塔格糖是一种稀有糖,因此通常利用化学转化或生物转化方法进行大量生产.L-阿拉伯糖异构酶是生物法工业化生产D-塔格糖的有效酶.文中对D-塔格糖的性质、功能及利用L-阿拉伯糖异构酶生产D-塔格糖的研究新进展进行了综述.