【摘 要】
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<正>MJD/SCA3为一种遗传性进行性神经系统变性病,表现为小脑共济失调,眼外肌麻痹,不同程度的锥体和锥体外系症状及周围神经病变。迄今为止,在临床上根据发病年龄,病程和伴发
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<正>MJD/SCA3为一种遗传性进行性神经系统变性病,表现为小脑共济失调,眼外肌麻痹,不同程度的锥体和锥体外系症状及周围神经病变。迄今为止,在临床上根据发病年龄,病程和伴发症状可将其分为5种亚型:1型:最为严重,发病早,除了小脑和眼外肌症状之外,出现严重锥体和锥体外系瘟状;2型:中间型;3型:轻型,表现为晚发,伴有明显的周围神经病;4型:比较少见,表现为晚发,伴有帕金森综合征和周围神
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