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具有d0电子构型的氧化物是光催化分解水研究中最引人关注的一类材料。材料的带隙，绝对能级位置，和表面电子能带结构是光催化材料最为关键的本征性质，决定了其催化性能。由于其复杂性，对这类材料的研究目前还处于不完整的阶段。本工作通过建立体相模型和表面平板模型，对模型体系如碱金属卤化物，以及重要氧化物TiO2[1-4]和SrTiO3[5-6]的不同表面，使用密度泛函理论以及多体理论GW方法进行了研究，表明了氧化物表面的结构性质包括表面取向和表面驰豫对带隙和电离势具有非常大的影响。我们结合笫一性原理计算与唯象离子模型，提供了一种分析离子性较强的氧化物表面带隙与电离势变化趋势的方法，并表明了马德隆势和离子极化作用对体系的带隙和电离势有重要影响。