目的：运用代谢组学方法探究黄芩及其拆分组分对寒、热证模型大鼠能量代谢的影响，寻找潜在干预靶点及其代谢途径，通过整合分析探讨其作用机制并对各组分的药性进行归属，为黄芩合理用药及临床应用提供重要依据。方法：基于代谢组学角度对黄芩及其拆分组分进行药性归属，以及与能量代谢有关的药效学评价。采用Unify软件对各组分中化合物进行鉴定，并通过高效液相色谱法(HPLC)、超高压液相色谱-飞行时间质谱技术(UPLC-TOF-MS)与MarkerlynxTM软件进行互不交叉验证。通过UPLC-TOF-MS技术对黄芩干预的寒、热证大鼠尿液进行代谢组学研究。结果：代谢组学结果显示，寒证模型大鼠鉴定出2-氨基马来酸等10个与能量代谢相关的生物标志物。其中黄芩全成分可减慢基因转录进程和促进色酪氨酸代谢过程。黄芩多糖可抑制谷胱甘肽代谢、能量代谢及三羧酸循环。黄芩苷元作用不明显。黄芩苷类能够对能量代谢起到显著抑制作用。热证模型大鼠鉴定出色胺等10个与能量代谢相关的生物标志物。其中黄芩全成分可减慢核酸代谢和细胞代谢过程；黄芩多糖除了与全成分有相似的作用外，还能减慢葡萄糖代谢；黄芩苷元能抑制核酸代谢与糖代谢；黄芩苷类能够抑制核酸代谢。结论：黄芩对寒、热证模型大鼠能量代谢作用呈现抑制的趋势，并且干预靶点不同，证明在其4段不同的药效物质基础组分中，全成分、苷类、苷元、多糖均为寒性。