蝙蝠葛酚性碱诱导多药耐药细胞系K562/MDR1凋亡及逆转耐药性的研究

来源 :2009年中国药学大会暨第九届中国药师周 | 被引量 : 0次 | 上传用户:elements17
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目的:探讨蝙蝠葛酚性碱(phenolicalk aloids of Menispermum dauricum,PAMD)诱导多药耐药细胞系K562/MDR1凋亡及逆转耐药性的作用。 方法:四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测K562/S及K562/MDR1细胞对不同浓度蝙蝠葛酚性碱的敏感性,并计算半数抑制浓度(IC50)。膜联蛋白V(AnnexinV)-异硫氰酸荧光素(FITC)+碘化丙啶(PI)双参数检测细胞凋亡百分率变化,分析在蝙蝠葛酚性碱的作用下,两种细胞对伊马替尼(IM,STI571)敏感性的变化。 结果:蝙蝠葛酚性碱可诱导两种细胞凋亡,其低剂量72h时对K562/S和K562/MDR1细胞的凋亡率分别为10.92±1.03和8.12±0.98,并可提高伊马替尼对K562/MDR1的凋亡率。蝙蝠葛酚性碱可显著逆转K562/MDR1细胞对伊马替尼的耐药性,其逆转倍数为2.22。 结论:蝙蝠葛酚性碱对K562/S和K562/MDR1细胞具有诱导凋亡作用,同时具有逆转白血病细胞株K562/MDR1多药耐药性、回归靶位的作用,蝙蝠葛酚性碱是一种很有希望的具有钙拮抗作用的抗白血病中药。
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