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近年来,抗生素的重复分离和细菌抗药性等成为研发新抗生素的瓶颈,迫使研究者采用新方法来挖掘新的活性抗生素资源.我们采用从基因到产物的新挖掘模式,即根据已知活性抗生素的生物合成途径中关键酶的保守序列,设计简并引物,通过PCR筛选潜在的抗生素产生菌,并经过测序验证和比对,研究这些菌株的关键酶基因序列间的同源性和多样性.