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目的:察水溶性珍珠钙(WCP)的药理作用，并对其机制进行初步研究。方法以D-半乳糖颈部皮下注射复制小鼠亚急性衰老模型，分别给予水溶性珍珠钙(WCP)0.6 g·kg-1·d-1、1.0 g·kg-1·d-1，连续给药8 wk，动物处理后，测定胸腺、子宫重量、RBC及脑蛋白含量；GSH、总抗氧化能力；脑Ca2+含量、Ca2+-Mg2+-ATP酶、Na+-K+-ATP酶；同时测定脑、肝、血清NO水平。结果 WCP能有效抑制衰老所致的组织萎缩；剂量相关性的增加衰老小鼠脑GSH水平(P＜0.01)，但总抗氧化能力表现为下降(P＜0.01)；小剂量WCP能显著降低衰老小鼠脑组织中Ca2+水平，而大剂量却会加重此时的钙超载(P＜0.05)，各剂量组WCP可明显增高衰老状态下Ca2+-Mg2+-ATP酶及Na+-K+-ATP酶活性(P＜0.01)；且WCP尚可增高衰老小鼠脑匀浆NO含量(P＜0.05)，小剂量组可降低肝组织NO含量(P＜0.01)，且呈剂量相关性降低血清NO含量(P＜0.05；P＜0.01)。结论WCP具有抗衰老作用，但并不主要通过抗氧自由基损伤发挥效应，而很有可能通过对Ca2+-Mg2+ATP酶及Na+-K+-ATP酶的保护作用，而直接调节胞内Ca2+水平，抑制衰老过程中的钙超载，并进一步影响体内NO代谢起效。