【摘 要】
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如何在对代谢物实现有效鉴定和准确、可靠定量的基础上，最大限度地提高代谢物质种类和数量的覆盖面，以更加全面真实地反映机体在内外因素扰动下代谢状态的变化，是目前代谢组学分析技术面临的最大挑战。针对低丰度、极性大、难离子化等性质特殊小分子药物及内源性物质LC/MS检测难题，本课题组自2006年起就开展了"化学衍生化技术与LC/MS结合应用"的创新探索，提出了"配对衍生化液质联用分析新策略"，先后以5-二
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如何在对代谢物实现有效鉴定和准确、可靠定量的基础上，最大限度地提高代谢物质种类和数量的覆盖面，以更加全面真实地反映机体在内外因素扰动下代谢状态的变化，是目前代谢组学分析技术面临的最大挑战。针对低丰度、极性大、难离子化等性质特殊小分子药物及内源性物质LC/MS检测难题，本课题组自2006年起就开展了"化学衍生化技术与LC/MS结合应用"的创新探索，提出了"配对衍生化液质联用分析新策略"，先后以5-二甲氨基萘-1-磺酰基(Dns)和5-二乙氨基萘-1-磺酰基(Dens)为功能基团，以酰氯、哌嗪、酰阱、马来酰亚胺为捕获基团，合成了4组配对衍生化试剂，先后建立了靶向脂肪酸类(34个)、胆汁酸类(14个)、色氨酸代谢通路(12个)、巯基代谢物(8个)、支链氨基酸代谢通路(6个)等涉及3类代谢物5个代谢通路的目标代谢组学定量分析方法，有效解决了基于LC/MS非目标代谢组学分析方法偏向性问题，为疾病及药物干预的精细化代谢调控机制研究提供有力支撑。
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