RO membranes modified by surface immobilization of PVP based on a metal-polyphenol precursor layer

来源 :第九届全国膜与膜过程学术报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:phoebus
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  A commercial polyamide reverse osmosis (RO) membrane was surface modified in a sequential two-step dip coating process for improvement of the hydrophilicity and fouling resistance.In the first step,an ultrathin metal-polyphenol precursor layer was deposited onto the membrane surface via the self-assembly of tannic acid (TA) and Fe(Ⅲ) ions,and polyethylenimine (PEI) was added as a covalent cross-linker.In the second step,poly (N-vinylpyrrolidone) (PVP),was immobilized onto the metal-polyphenol precursor layer through the strong hydrogen bonding interactions between the lactam groups in PVP and the phenolic hydroxyl groups in the precursor layer.The resultant membrane was fully characterized.The water flux of the modified membrane was only slightly decreased and the salt rejection was almost unchanged.More importantly,static contact angle measurement showed that the membrane surface hydrophilicity was significantly improved (contact angle from 59.0±1.2° to 14.5 ± 2.4°).The results of the fouling experiments,shown in Fig.1 revealed that the fouling resistance of the RO membrane was obviously improved.
其他文献
A facile high water flux and anti-fouling polypiperazine-amide (PPA) composite nanofiltration (NF) membrane incorporating nano-material graphene oxide (GO) was reported in this work.The novel PPA/GO m
纳滤膜是一种孔径为0.5~2 nm、截留分子量为200~1000 Da的压力驱动膜,分离机理主要是电荷排斥和尺寸筛分,其对无机盐及小分子量有机物具有较好的分离效果.目前关于平板纳滤膜的研究居多,相对于平板膜,中空纤维膜以其填充密度高、有效面积大、易清洗等优势广受关注.目前使用的纳滤膜大多为复合纳滤膜,复合纳滤膜主要采用界面聚合法制备.复合纳滤膜在水处理、生物、医药、化工、食品等领域有广泛的应用,在
以界面聚合方法,在聚醚砜超滤膜基体上成功制备了聚哌嗪-酰胺型超薄层复合(TFC)膜。在界面聚合过程中,向水相哌嗪溶液内掺杂了一种新型的含有醚键的脂肪胺单体。通过扫描电子显微镜(SEM)表征了膜的表面及断面形貌,通过傅里叶变换衰减全反射红外光谱法(ATR-FTIR)表征了膜的表面化学组成,结果表明该新型胺单体被成功地植入了膜的超薄分离层中。通过原子力显微镜(AFM)以及接触角(CA)测量仪研究了膜的
生物污染与氯化造成膜的选择透过性能不可逆下降,是反渗透膜使用过程中面临的重要问题.利用2,6-二氨基吡啶(2,6-DAP)在反渗透膜表面进行二次界面聚合反应,并用3-溴丙酸(3-BPA)将接枝的2,6-DAP季胺化以制备新型的抗生物污染与耐氯的反渗透膜,如图1所示.标记为QDAP-PA,未改性膜标记PA.改性过程是基于间苯二胺(MPD)与均苯三甲酰氯(TMC)界面聚合制备的反渗透膜进行的.改性前后
本文以三聚氰氯为三嗪环原料,通过亲核取代反应制备了具有三嗪环结构的三元胺类单体1,3,5-三哌嗪-三嗪环(TPT).以新合成的三元胺单体为水相单体,均三甲苯酰氯(TMC)为油相单体在聚砜(PSf)底膜上界面聚合制备纳滤复合膜.采用傅里叶红外光谱(ATR-FTIR),扫描电镜(SEM),zeta-电位等对复合膜的化学结构,物理结构以及表面电荷性质进行分析表征.实验结果表明,相比于PIP-TMC/PS
氧化石墨烯的薄层结构引起了人们极大的研究兴趣.在这篇文章中,经过蒸馏沉淀聚合合成磺化的氧化石墨烯(S-GO),再通过水合肼蒸汽还原从而得到带有磺酸负电荷的高性能纳米层S-rGO.氧化石墨烯纳米片上接枝有-SO42-可以提供阴离子选择性的阴离子通道并且提高纳米层之间的空间,这有利于提高离子透过性.因此这种纳米层可以用于改性普通的商业阴离子交换膜,能够兼具提高阴离子交换膜的单价选择性和控制膜电阻的增加
芳香聚酰胺反渗透复合膜在碱性条件下,用次氯酸钠(NaClO)进行一定程度的降解,使其分离性能下降.氯化降解后的膜用鞣酸(TA)作为修复试剂进行膜修复,使其分离性能恢复或提升.通过三种修复方法,分别为物理涂覆、氯化铁(FeCl3)作为螯合剂的物理交联和戊二醛(GA)作为交联剂的化学交联,研究了不同修复手段对修复膜通量、脱盐率、亲水性、表面电荷及形貌的影响.结果 表明:物理涂覆后,修复膜在1715 c
常规聚酰胺反渗透膜普遍存在易氧化、易污染两大问题.本文对反渗透膜污染情况进行考察,利用间苯二胺(MPD)和5一氯甲酸酯-异酞酰氯(CFIC)先制得MPD-CFIC膜作为基底膜,然后利用LbL层层自组装技术对其进行改性调控制得四种膜包括MPD-CFIC、MPD-CFIC-NaOH-CS、MPD-CFIC-NaCIO-CS和MID-CFIC-NaOH-PDDA-PSS-CS.考察了LbL自组装工艺如N
纳米分子筛材料通过与反渗透膜聚酰胺层复合制备可有效强化膜的水通量,但同时容易引起膜分离选择性的下降.针对该问题,本工作提出了在纳米分子筛(Silicalite-1型)表面进行3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)的氨基硅烷化改性处理策略.通过表面引入硅氧烷基团来提高纳米颗粒在非极性有机相中的分散性,抑制纳米团聚现象,进而改善分子筛颗粒在膜内分布的均一性;并借助引入的氨基基团诱导分子筛颗粒直接参与膜的
分别以功能化的多壁碳纳米管(f-MWCNTs)、间苯二胺、均苯三甲酰氯作为界面反应过程中的纳米添加材料、水相单体和油相单体制备出脱盐率高且耐污性能良好的纳米复合(TFN)聚酰胺反渗透膜.采用原子转移自由基聚合法(ATRP)将亲水性的聚甲基丙烯酰胺(PAAm)接枝到MWCNTs表面,一方面避免了碳纳米管之间的团聚,提高MWCNTs在聚酰胺基质中的分散性能,另一方面为界面聚合提供了反应基团(-NH2)