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药品包装材料生产企业应自觉严格按照国家食品药品监督管理局生产申请资料要求,从生产源头开始,在生产工艺、生产环境、生产及检验设备、原辅料来源、质量标准、自检能力等各个环节把好关,发挥自身产品的特点,努力提高生产能力及产品质量水平,从而推动整个药品包装材料行业的健康发展。
药品包装材料和容器注册管理中生产申请资料的技术要求
【摘 要】
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药品包装材料生产企业应自觉严格按照国家食品药品监督管理局生产申请资料要求,从生产源头开始,在生产工艺、生产环境、生产及检验设备、原辅料来源、质量标准、自检能力等各
【机 构】
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武汉大学药学院; 湖北省食品药品监督检验研究院;
【发表日期】
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2011年期
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