【摘 要】
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2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decabrominated diphenyl ether (BDE-209),a member of the polybrominated diphenyl ether (PBDE) family,is widely distributed in the environment.Increasing evidence suggested that simi
【机 构】
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Department of Obstetrics and Gynecology,Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical College
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2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decabrominated diphenyl ether (BDE-209),a member of the polybrominated diphenyl ether (PBDE) family,is widely distributed in the environment.Increasing evidence suggested that similar to other PBDEs,BDE-209 is toxic to a variety of organ systems,including the brain.
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运用非经典生物操纵理论,2009年夏季在淀山湖开展原位围隔试验,研究鲢对蓝藻的控制效果及对水质的影响。结果表明：(1)鲢40g/m3密度时可有效降低水体中有机物质(CODMn)； 80g/m3时对亚硝氮、总氮的降低以及水体透明度的提高最有效；120 g/m3时硝氮降低的幅度最大。各处理组对总磷的影响均不明显。(2)对于淀山湖水体而言,鲢的放养可以净化水体,提高生态系统稳定性且当密度为80g/m3时
目的：研究实时PCR方法检测B族链球菌的准确性,同时应用实时PCR方法检测妊娠晚期孕妇B族链球菌带菌状况。方法：选取妊娠35～37周常规保健孕妇,取其阴道下1/3分泌物及肛周分泌物,应用细菌培养及实时PCR两种方法进行B族溶血性链球菌检测,采用双盲测试方法.对于PCR与细菌培养的结果不符合时,用设计好的第二对引物对临床标本扩增后进行测序,来验证PCR的结果和细菌培养结果。结果：以细菌学培养加测序法
本文选取根据临床表现诊断为DMD的2例男性患儿外周血样本，采用针对DMD基因的PCR反应进行编码区扩增，采用PCR产物定量混合构建文库方法的基础上将二代测序技术应用于上述PCR产物临床DMD基因突变检测。结果表明：基于Ion Torrent PGM平台、采用PLR产物定量混合构建文库测序的方法，具有较高的准确性。同时因其灵活可控、数据分析相对简单的优点，可适用于临床检测。
目的：总结胎儿肺囊性腺瘤(CCAM)的围产期结局和诊治经验。方法：回顾分析产前诊断咨询的CCAM胎儿资料,通过超声检查确定诊断,结合胎儿肺头比(CVR)的测定,进行专业评估和记录孕妇和胎儿的诊疗资料,出生后的进一步跟踪,并在新生儿或婴幼儿期手术治疗及随访。结果：80例产前1828周B超检查发现胎儿胸部囊性或高回声肿块，经二次以上的B超证实为CCAM。结论：CVR是产前评估的重要指标。对于产前超声肿
目的：探讨导致早产合并月胎膜早破(PPROM)的主要因素及其对母儿的影响。方法：收集2004年11月至2012年1月早产合并PPROM494例患者的临床资料进行回顾性分析,将287例有明显诱发因素的患者作为PPROM(A)组,原因不明早产合并PPROM207例为PPROM(B)组,比较两组患者一般情况、分娩方式及妊娠结局。结果：PPROM(A)组孕妇平均年龄及既往不良孕产史发生率、剖宫产率、并发症
目的：探讨正常妊娠妇女不同孕期的甲状腺功能参考值,获得昆明医科大学附一院产科正常妊娠妇女各孕期甲状腺功能参考值。方法：回顾分析16172例妊娠妇女,测定其血清TSH水平及FT4水平,建立妊娠三期特异性TSH、FT4的95％可信区间.再以4个孕周为一组,将整个孕期分为十组来分别建立不同妊娠周的TSH百分位数(2.5％,5.0％,10％,25％,50％,75％,90％,95％,97.5％)参考值。结果
目的：通过建立暴露于宫内高血糖环境高出生体重子鼠的模型,观察宫内高血糖及出生后早期高脂饮食对子代远期代谢表型的影响。方法：21只Wistar孕鼠随机分为高糖组和对照组,高糖组孕鼠一次性腹腔注射STZ25mg/kg,诱导宫内高血糖模型(血糖水平为10～20mmol/L),同时,子鼠为高出生体重.根据孕期血糖水平和断乳后的饮食方式将子鼠分为4组:(1)高糖环境正常饮食组:宫内高糖环境,断乳后正常饮食;
本文研究佛山地区新生儿聋病易感基因GJB2、12SrRNA、SLC26A4的突变频率、突变类型，探讨在原有听力筛查基础上，联合聋病易感基因筛查的临床意义。结果表明，新生儿听力和聋病易感基因联合筛查能发现常规通过听力筛查的高危耳聋新生儿和具有迟发性聋病遗传因素的新生儿，对早期干预、定期随访、减少聋病发生具有重要指导意义。
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