聋病相关论文
本文研究佛山地区新生儿聋病易感基因GJB2、12SrRNA、SLC26A4的突变频率、突变类型,探讨在原有听力筛查基础上,联合聋病易感基因筛查......
先天性耳聋是众多先天性残疾中所占比例较高的疾病之一,影响到千分之一以上的新生儿,而这中间近一半以上是由耳聋基因突变所引起的遗......
在广泛开展新生儿听力筛查的基础上进行聋病基因同步筛查的可行性和实施方案。新生儿聋病易感基因筛查在新生儿出生时和出生后3 d......
背景出生缺陷1.先天性心脏病2.听力障碍3.唇腭裂4.唐氏综合症5.肢体缺陷耳聋世界听障:6亿人双侧中重度听障:2.78亿人我国听障:2780......
会议
聋病是影响人类健康和造成人类残疾的常见原因,许多聋病发病过程有遗传因素作用.本文就耳聋基因诊断的新进展进行了讨论。......
目的 回顾分析广东省顺德地区新生儿遗传性耳聋基因突变的流行病学和分布情况,为儿童听力障碍的病因学分析提供指导依据.方法 选取......
聋病是全球性公共卫生问题。目前全球有3.6亿聋病患者,其中我国有约3000多万聋病患者。耳聋是由遗传和环境因素引起的,其中50%的耳......
近10年来,聋病相关基因定位克隆取得迅猛发展。耳聋作为一种单基因遗传病,基于聋病大家系应用位置候选基因策略是首选的定位克隆方......
患者女,52岁.主因反复发作性心悸、头晕、胸前区憋闷1 d余,晕厥1次,于2006年4月21日上午9:50来我院就诊.既往体健,否认有晕厥、心......
病例与家系先征者刘某,男,18岁,主因面色苍白、乏力一个月,牙龈出血7天,于98年11月20日入院。既往有耳聋病史。查体:T362℃,Bp16/53KPa,......
样本是基础研究和临床应用的载体,是转化医学实现的关键基础。样本资源库的建立能有效地为人类直接探究疾病发生、发展和转归机制提......
有这样一个故事:从前有一对夫妻,男人耳聋,夫妻关系甚好。好心的妻子四处求医,最后治好了丈夫的耳聋病。按理说,他们的感情会百尺......
目的了解天津市河东区三资企业噪声作业职业危害状况.方法重点调查了8家企业405名从事噪声作业的工人和作业环境.结果现场监测噪声......
目的 探讨新生儿听力和聋病易感基因联合筛查的临床实践的可行性.方法选择从2012年9月-2013年7月在该市出生的6 057例新生儿进行听......
由北京市华夏慈善基金会捐助.中国听力医学发展基金会倡导的“中国贫困聋儿救助行动之华夏万名新生儿听力拯救项目”不久前在解放军......
样本是基础研究和临床应用的载体,是转化医学实现的关键基础。样本资源库的建立能有效地为人类直接探究疾病发生、发展和转归机制......
高血压和聋病是重大公共卫生问题,部分高血压和聋病呈现出母系遗传现象,线粒体DNA(以下简称mtDNA)突变是这些疾病发病的重要分子基础之......
耳聋是临床上最常见的遗传病之一,也是导致言语交流障碍最常见的疾病。据各国统计,有0.05%~0.1%的儿童出生时为极重度耳聋,同时50%以上的儿......
目的:探讨新生儿聋病易感基因筛查的意义。方法对2011年12月26日-2012年6月25日在天津市滨海新区塘沽妇幼保健院住院分娩的活产新生......
目的回顾分析广东省顺德地区新生儿遗传性耳聋基因突变的流行病学和分布情况,为儿童听力障碍的病因学分析提供指导依据。方法选取......
2013年12月14日,由解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科承担的卫生部行业科研专项项目任务单元“我国重要聋病预防体系、诊治规范化及推广......
@@新世纪的到来,给耳科学带来了机遇,新思路和新手段层出不穷,如听觉脑干植入可重建听觉通路,通过加强中枢听觉的可塑性以改进对外周听......
由山西医科大学第二医院耳鼻咽喉头颈外科承办的国家级继续医学教育项目“聋病的听力学与基因诊断及治疗新进展研修班”(2010—07-0......
由山西医科大学第二医院耳鼻咽喉头颈外科承办的国家级继续医学教育项目“聋病的听力学与基因诊断及治疗新进展”研修班(2010—07—......
我国拥有最为庞大的遗传性耳聋人群,遗传模式涵盖了常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X-连锁遗传、线粒体变异母系遗传以及Y-......
目的:探讨新生儿聋病易感基因筛查的意义对听力保健工作提供一些科学依据。方法:对2007年2月~2008年8月在柳州市妇幼保健院住院分娩......
听觉损伤可引起耳蜗毛细胞和听觉神经元的不可逆性损伤,从而导致永久性的感音神经性耳聋。虽然内耳所独具的结构是基因治疗非常独......