目的 肺癌是全世界癌症相关死亡的主要原因,非小细胞肺癌占所有肺癌病例的80％左右。方法 免疫组化分析、敲低GRK5 的表达结果 多种G 蛋白偶联受体激酶5(GRK5)已被证实在包括癌症在内的病理状态的发生发展中起着关键作用。通过免疫组化分析,我们发现539 例NSCLC(非小细胞肺癌)癌组织中GRK5 的表达明显高于99 例正常非癌组织；而GRK5 的蛋白表达在女性和腺癌(ADC)的NSCLC 患者中的阳性率也明显高于男性和鳞状细胞癌(SCC)患者。此外,GRK5 高表达NSCLC 患者的总生存率低于低表达患者。我们的研究表明,与正常人支气管上皮细胞系(BEAS-2b)相比,NSCLC 癌细胞系(GLC-82、SPC-A-1、H520、H838、H358、A549 和H1299)中GRK5 的mRNA 和蛋白表达水平均升高,且在NSCLC 癌组织中发现了许多GRK5 突变。当在肿瘤细胞中敲低GRK5 的表达时,NSCLC 癌细胞的增殖、体外迁移和体内异种移植瘤的形成都受到明显抑制。进一步的研究表明敲低GRK5 表达将细胞周期阻滞在G2/M 期,并诱导了细胞凋亡。结论 我们的数据揭示了GRK5 在非小细胞肺癌进展中的致癌作用,提示GRK5 可能在将来成为新的治疗靶点。