采用序列特异性PCR扩增技术,分析了7个春化特性不同品种小麦春化基因Vrn1在A、B和D基因组中等位基因的显隐性组成特性,以及4个光周期特性不同小麦光周期基因Ppd-Al、Ppd-B1和Ppd-D1的全长序列,结果表明：辽春10中春化基因Vrn1的A、B和D基因组均为显性；新春2号只在A基因组中为显性；郑麦9023在B基因组中为显性；豫麦18在D基因组中为显性；周麦18、京841和肥麦3个品种的A、B和D等位基因均为隐性；光周期基因Ppd-Al、Ppd-B1和Ppd-D1在不同品种间的序列无差异。通过特异性半定量RT-PCR技术对Vrn1的三个等位基因以及Ppd基因表达特性分析显示,Vrn1基因的表达启动与等位基因的显隐性组成密切相关,显性等位基因的表达启动较早,而隐性等位基因则较滞后；低温春化能够诱导VRN1的表达；在通过春化阶段后VRN1维持高水平的表达,并一直持续至开花期。本研究中Ppd基因在不同光周期发育特性小麦品种的表达结果表明,Ppd-D1基因在不同的光照条件下其表达较Ppd-A1和Ppd-B1早,且表达量呈逐渐增加的趋势；Ppd-B1的表达较Ppd-D1和Ppd-A1滞后,且表达量较少。