【摘 要】
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目的 从肿瘤相关抗原ECM1全长氨基酸序列中筛选HLA-A2.1限制性CTL表位,并对其进行鉴定.方法 生物信息学预测ECM1抗原HLA-A2.1限制性CTL表位；T2亲和力和稳定性实验分析CTL
【机 构】
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中国医科大学药学院,药理教研室,辽宁沈阳110122
【出 处】
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2015医学前沿论坛暨第十四届全国肿瘤药理与化疗学术会议
论文部分内容阅读
目的 从肿瘤相关抗原ECM1全长氨基酸序列中筛选HLA-A2.1限制性CTL表位,并对其进行鉴定.方法 生物信息学预测ECM1抗原HLA-A2.1限制性CTL表位；T2亲和力和稳定性实验分析CTL表位与HLA-A2.1分子结合力及稳定性；CTL表位负载DC刺激CD3+T诱导CTL；流式细胞术分析CTL的表型；钙黄素释放实验分析CTL对肿瘤细胞和自体细胞的杀伤效应；ELISA实验分析CTL细胞IFN-γ分泌水平.结果 生物信息学预测获得ECM18-16和ECM1409-417两条HLA-A2.1限制性CTL表位；T2亲和力和稳定性实验结果表明ECM18-16和ECM1409-417与HLA-A2.1分子具有强的亲和力和稳定性；流式细胞术分析表明ECM18-16和ECM1409-417负载DC均可诱导CTL,其主要为CD8+T淋巴细胞,并产生免疫记忆；钙黄素实验结果表明ECM18-16和ECM1409-417诱导的CTL对ECMl(+)HLA-A2.1(+)阳性的肿瘤细胞具有显著杀伤效应,但对HLA-A2.1阳性的自体淋巴细胞无显著杀伤作用；ELISA实验表明,ECM18-16和ECM1409-417诱导的CTL分泌IFN-γ水平显著增加.结论 从ECM1抗原全长氨基酸序列中筛选出2条HLA-A2.1限制性CTL表位,ECM18-16和ECM1409-417.
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