【摘 要】
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目的：克隆内蒙古东部地区科尔沁牛乳腺炎无乳链球菌菌毛岛屿PI-2A辅助蛋白2(AP2)基因片段,并进行序列分析.方法：根据GenBank中登录的牛乳腺炎无乳链球菌菌毛岛屿PI-2a辅助蛋白2基因序列,使用生物信息学软件Primer5.0设计1对特异性引物,以内蒙古东部地区乳源性无乳链球菌临床菌株总DNA为模板,扩增AP2基因片段,与pMD 18-T Vector连接,转化至感受态E.coli JM
【机 构】
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内蒙古民族大学生命科学学院内蒙古民族大学乳源性致病菌研究所,通辽028043
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第五次学术研讨会
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目的：克隆内蒙古东部地区科尔沁牛乳腺炎无乳链球菌菌毛岛屿PI-2A辅助蛋白2(AP2)基因片段,并进行序列分析.方法：根据GenBank中登录的牛乳腺炎无乳链球菌菌毛岛屿PI-2a辅助蛋白2基因序列,使用生物信息学软件Primer5.0设计1对特异性引物,以内蒙古东部地区乳源性无乳链球菌临床菌株总DNA为模板,扩增AP2基因片段,与pMD 18-T Vector连接,转化至感受态E.coli JM109中,提取质粒,进行PCR及单、双酶切鉴定；将质粒pMD 18-T-AP2转化感受态E.coli JM109后,利用DNAStar分析测序结果,并对其推导的氨基酸序列进行抗原可及性分析,ProtScale在线程序分析其疏(亲)水性.
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