论文部分内容阅读
Bisphenol A exposure modifies methylation of imprinted genes in mouse oocytes via estrogen receptor
【机 构】
：
Laboratory of Germ Cell Biology, College of Animal Science and Technology, Qingdao Agricultural Univ
【出 处】
：
第六次全国动物生物技术学术研讨会
【发表日期】
：
2011年6期
其他文献
本研究通过直接测定获得血清中总蛋白水平和白蛋白水平，以总蛋白减掉白蛋白水平获得球蛋白水平;通过检测后发现转基因羊血清中总蛋白水平升高，而白蛋白水平未见显著变化，经计算得到的球蛋白水平虽在正常范围之内，但较非转基因羊显著升高。球蛋白是全身性体液免疫反应的效应因子，转入TLR4基因后绵羊血液中球蛋白水平有所提高，可能进一步提高机体的抗病能力。
Anti-bacterial activity of prokaryotic expression Novel peptides BNBD12 on Escherichia coli (ATCC) a
本研究将锌指核酸酶技术与猪体细胞核移植技术相结合，期望建立大动物高效基因打靶的技术平台，实现猪Ppar-y基因的单等位基因敲除。
牛FSTN基因及pMD18-T-FSTN的PCR扩增结果表明获得了预期大小片段，测序结果说明扩增的目的片段准确无误。经酶切及PCR鉴定表明成功构建了真核表达载体pIRES2-AcGFP1-FSTN。真核表达载体pIRES2-AcGFP1-FSTN的构建成功，为促进肌肉生长的转基因优质肉牛品种培育奠定了基础。
根据绵羊、猪、小鼠和牛的Myostatin(MSTN)基因序列,设计引物,通过PCR方法扩增了山羊MSTN基因的5同源臂和3同源臂,其长度分别为5.2kb、1.1kb.在ploxPneo载体的neo基因上游和下游分别插入上述两个同源臂,经PCR、限制性内切酶鉴定及DNA序列测定,成功构建了山羊MSTN基因打靶载体.
本实验中构建了FGF1乳腺特异表达载体，并且在人的乳腺癌细胞系(MCF-7)中验证了该载体的功能。结果表明该载体能够成功的表达人FGF1蛋白，并且表达的蛋白具有促细胞增殖的活性。此外，该载体可以通过Cre介导删除系统对筛选标记基因的删除及用Cre介导的交换作用来制作其他基因的乳腺反应器。
本试验用添加EGF的卵母细胞成熟液培养猪卵母细胞,研究EGF对卵母细胞胞质成熟的影响。试验结果显示，EGF可促进猪卵母细胞的核成熟，在成熟液中添加EGF显著地提高了猪卵母细胞的成熟率。
本研究利用PCR-SSCP方法对6个中外绵羊类群的Callipyge基因进行单核苷酸多态性检测,并将多态位点与生长性状进行相关性分析,以期为不同类群的绵羊遗传资源提供分子上的差异性及为绵羊的标记辅助选择提供基础数据和科学依据.
本研究拟从机体本身的抗病毒免疫系统出发,克隆识别病毒单链RNA的模式识别受体TLR7基因,研究其在病毒感染条件下的表达模式,为草鱼出血病的抗病机理及抗病育种奠定基础,从分子水平为上草鱼出血病的防治提供思路.