【摘 要】
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目的：检测Th17/Treg细胞在胃癌组织中的表达,探讨Th17/Treg免疫失衡与胃癌临床病理进展之间的关系。方法：收集胃癌组织及自体残端非癌对照组织标本30例,采用免疫组织化学染
【机 构】
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河北医科大学第四医院科研中心,石家庄,050011
【出 处】
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2012年全国肿瘤分子标志学术大会与国际肿瘤转化医学论坛暨第七届中国中青年肿瘤专家论坛
论文部分内容阅读
目的：检测Th17/Treg细胞在胃癌组织中的表达,探讨Th17/Treg免疫失衡与胃癌临床病理进展之间的关系。方法：收集胃癌组织及自体残端非癌对照组织标本30例,采用免疫组织化学染色法,检测CD4+/IL-17+和CD4+/FoxP3+细胞的表达；采用荧光定量RT-PCR法,检测RORc、IL-17、IL-21、IL-22、Foxp3、TGF-β、IL-10mRNA表达。结果：胃癌组织内可见大量CD4+/IL-17+和CD4+/Foxp3+细胞聚集,而在非癌对照组织内未见或极少见CD4+/IL-17+和CD4+/Foxp3+细胞；与非癌对照组织相比,胃癌组织内RORc,IL-17,IL-21,Foxp3,TGF-β,IL-10 mRNA表达水平明显增高；相关分析显示,胃癌组织内RORc mRNA表达水平与Foxp3 mRNA表达水平无相关性,而与IL-17,IL-21 mRNA表达水平明显相关；Foxp3 mRNA表达水平与TGF-β mRNA表达水平明显相关,与IL-10 mRNA表达水平无明显相关；多元回归分析显示,RORc和Foxp3 mRNA表达水平与胃癌TNM分期有关,与其他临床指标无关。结论：胃癌组织内Th17、Treg细胞增多导致二者免疫失衡,Th17细胞可能通过分泌IL-17和IL-21促进肿瘤进展；Treg细胞通过分泌TGF-β,使肿瘤细胞逃逸机体免疫监视促进肿瘤进展。
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