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<正>为研究医药中间体7-氮杂吲哚的合成方法,以2-氨基-3-甲基吡啶为起始原料,经与二碳酸二叔丁酯反应保护2位氨基,然后在丁基锂的作用下得到二锂盐,二锂盐在稀盐酸中闭环反应,得目
7-氮杂吲哚的合成方法研究
【摘 要】
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<正>为研究医药中间体7-氮杂吲哚的合成方法,以2-氨基-3-甲基吡啶为起始原料,经与二碳酸二叔丁酯反应保护2位氨基,然后在丁基锂的作用下得到二锂盐,二锂盐在稀盐酸中闭环反应
【机 构】
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四川师范大学化学与材料科学学院;
【发表日期】
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2004年期
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