【摘 要】
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目的：探讨SH3BGRL3基因在NB4细胞增殖及分化中的作用. 方法：构建过表达人源SH3BGRL3基因的慢病毒载体,包装、收集、纯化慢病毒,感染人早幼粒细胞系NB4细胞株,使NB4细胞稳定
【机 构】
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上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心血液科 200127
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目的：探讨SH3BGRL3基因在NB4细胞增殖及分化中的作用.
方法：构建过表达人源SH3BGRL3基因的慢病毒载体,包装、收集、纯化慢病毒,感染人早幼粒细胞系NB4细胞株,使NB4细胞稳定过表达该基因,观察过表达SH3BGRL3基因的NB4细胞在ATRA作用下增殖及分化的改变,从来探讨SH3BGRL3基因与NB4增殖及分化的关系.
结果：成功构建pLV-CXIH-SH3BGRL3真核表达载体，并获得稳定过表达SH3BGRL3的NB4细胞株。CCK-8结果显示，NB4细胞过表达SH3BGRL3后NB4细胞的增殖较NB4-blank明显受到抑制(P＜0.05)。过表达SH3BGRL3的NB4细胞在ATRA处理后CD11b的表达增高，差异具有统计学意义(P＜0.05)。
结论：NB4细胞过表达SH3BGRL3过表达能明显抑制NB4细胞的增殖并促进ATRA诱导的NB4细胞的分化成熟，因而SH3BGRL3有望成为急性早幼粒细胞白血病治疗及指导预后的新靶点。
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