【摘 要】
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本文观察葛根素对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用,并初步探讨它的保护机制以及药物剂量与保护效应之间的关系.方法:健康雄性SD大鼠49只随机分成4组:A组(缺血再灌注组),B1
【机 构】
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江西医学院第一附属医院普外科,南昌,330006
【出 处】
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第八届全国中西医结合普通外科临床与基础学术会议
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本文观察葛根素对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用,并初步探讨它的保护机制以及药物剂量与保护效应之间的关系.方法:健康雄性SD大鼠49只随机分成4组:A组(缺血再灌注组),B1组(低剂量组20mg/Kg),B2组(中剂量组40mg/Kg),B3组(高剂量组80mg/Kg).通过建立大鼠全肝缺血再灌注模型,分别比较再灌注结束后各组①血ET-1、NO和ALT水平,②肝组织中MDA、细胞总钙含量和SOD活性,③、肝组织光镜下的形态学改变.结果:①B组血NO含量、肝组织SOD活性明显高于A组(P＜0.01);而血ET-1、ALT含量及肝组织MDA、细胞总钙含量明显低于A组(P＜0.01).②B组的肝组织形态损伤明显减轻.③B3组保护效应好于B2组,B2组好于B1组,各项指标变化均与剂量大小明显相关.结论:1、葛根素对肝缺血再灌注损伤有显著的药物预适应作用.2、葛根素药物预适应的主要药理机制是清除氧自由基、减轻细胞内Ca++超载以及改善微循环.3、葛根素的预适应作用与用药剂量成正相关.
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