地下水中一氯乙烯降解微生物的分布与环境因素的关系

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一氯乙烯(vinyl chloride,VC)是一种具有致癌性和神经毒性的含氯挥发性有机化合物(volatile organic compounds,VOC).地下水中的一氯乙烯污染通常来源于多氯乙烯(例如四氯乙烯、三氯乙烯)进入环境后发生的不完全脱氯反应.相比四氯乙烯和三氯乙烯,一氯乙烯更稳定、更难被降解,这导致了地下水中一氯乙烯的富集,给公众健康带来了巨大风险[1].
其他文献
近十年来,金属有机骨架化合物由于其结构的多样性以及在气体吸附、药物传输和离子交换等方面的潜在应用而备受关注。利用金属中心和有机配体的特性可以构筑具有结构和功能多样化的金属有机功能材料,因而构筑金属有机骨架化合物的金属中心几乎已经涵盖了化学元素周期表中的所有金属元素。
光致[2+2]环加成反应是近年来配位化学研究中的热点之一[1,2]。本文报道在不同的温度下通过溶剂热法用硝酸锌与V-型含氮配体(3,5-二(吡啶乙烯基)吡啶)合成了一维配位聚合物[Zn(bpvp)Cl2]n(1)和单核配合物[Zn(Hbpvp)Cl3](2),利用X-射线单晶衍射等技术对它们的结构进行了表征,前者具有手性的一维链状结构,可拆分为具有手性空间群(P43,P41)的对映异构体。
金属-有机骨架材料是一种有机无机杂化多孔晶体材料,其大的比表面积,可调的孔洞性使其在催化,气体存储,传感,药物存储,分离等领域都有潜在的应用价值.ZIF-8由于其易于制备、结构的稳定性而被广泛地研究其薄膜的制备,其制备的方法,主要有原位生长,二次生长,沾涂等.
氢化锌[ZnH2]是一种强还原剂,在有机合成领域有广泛的应用,但其较低的热稳定性和溶解性极大地限制了应用的范围。氢原子很容易桥连两个锌原子从而形成二聚体或者簇合物,因此,合成含有末端氢的单核氢化物比较困难,相关单核锌氢化物的报道比较少,而且对氢化物的研究主要集中在小分子的活化方面。
水是最安全和廉价的溶剂,应用在均相环境友好和制药化学工业。但在多相反应中,有机反应物在水中溶解度低,不利于在催化剂表面吸附,催化活性较低。
金属(氧化物)亚纳米簇是工业催化中一类重要的催化剂[1]。纳米簇暴露大量特殊活性位点而具有广阔应用前景,然而在催化过程中其容易偏析长大导致失活[2]。
纳米贵金属催化剂具有巨大的表面能,易因团聚而导致其失活,常用介孔材料作为壳层来保护纳米贵金属粒子,进而得到高稳定性的核壳型催化剂。
杂多酸是一类由氧原子桥接金属原子形成的金属-氧簇化合物,是高效的双功能催化剂,即有酸催化性能,又具有氧化还原催化性能,杂多酸结构稳定,可以用在均相或者非均相催化环境,也可以和相转移催化剂共同使用。
过渡金属硫属化合物因其在电子器件、能量存储、电催化等方面的优异性能而被人们广泛地研究[1]。相比于二元化合物(MoS2/WS2),关于三元材料的形貌控制报道的较少[2,3]。本课题组在Mo(W)/Cu/S簇合物自组装及其性能研究的基础上,在溶剂热条件下,通过调节溶剂的极性实现了低维度簇合物向纳米花或纳米片等形貌纳米材料的转化,并探究其在电催化方面的应用。
采用类固相合成法,以固体硅胶为硅源、四乙基氢氧化铵和阴离子表面活性剂为模板剂,在H2O:SiO2比为3的条件下原位合成了长方体形纳米Beta分子筛。结果表明,合成的分子筛具有Beta分子筛的XRD特征衍射峰(图1)。