右旋硫辛酸引起SD大鼠肝脏毒性及基于体外HepG2细胞的机制研究

来源 :2016年第六届全国药物毒理学年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:panyh921
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  目的:右旋硫辛酸,为天然抗氧化剂,是α-硫辛酸的右旋光学异构体.临床上治疗糖尿病引起的多发性周围神经病变.本实验采用SD大鼠连续28天静脉给予右旋硫辛酸注射液,观察毒性作用及靶器官并对其机制进行深入研究.方法:SD大鼠120只,雌雄各半,按体重随机分为4组,分别为80、40和20 mg/kg/day三个给药组和0.9%氯化钠注射液对照组,每天1次,连续4周,恢复期4周.给药结束及停药4周后,进行血液、血液生化指标测定,解剖并进行病理学检查.体外机制研究采用人肝癌HepG2细胞,给予不同浓度右旋硫辛酸注射液及作用时间后,应用MTT、活性氧试剂盒、流式细胞术以及Western blot探讨右旋硫辛酸肝脏毒性机制.
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