【摘 要】
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猪是乙型脑炎病毒重要的储存和越冬宿主,在人乙型脑炎流行中扮演着重要的作用。在本研究中,利用RT—PCR技术从2009年山西运城某猪场疑似乙型脑炎仔猪脑组织扩增出乙型脑炎病毒prM和E基因,并通过BHK—21细胞传代,分离到一株病毒。间接免疫荧光和RT—PCR进一步证实该病毒为猪源乙型脑炎病毒,并命名为SX09S—01。根据prM基因绘制的进化树表明SX09S—01毒株属于基因Ⅰ型,E基因与SA—1
【机 构】
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华中农业大学农业微生物学国家重点实验室,湖北武汉 430070
【出 处】
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第十一届全国规模化猪场主要疫病监控与净化专题研讨会
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猪是乙型脑炎病毒重要的储存和越冬宿主,在人乙型脑炎流行中扮演着重要的作用。在本研究中,利用RT—PCR技术从2009年山西运城某猪场疑似乙型脑炎仔猪脑组织扩增出乙型脑炎病毒prM和E基因,并通过BHK—21细胞传代,分离到一株病毒。间接免疫荧光和RT—PCR进一步证实该病毒为猪源乙型脑炎病毒,并命名为SX09S—01。根据prM基因绘制的进化树表明SX09S—01毒株属于基因Ⅰ型,E基因与SA—14、SA—14—14—2、P3、HW和XJ69株的核苷酸同源性分别为88％、87％、88％、88％和98％,其蛋白具有强毒株典型特征。这些结果表明从山西运城新分离的乙型脑炎病毒SX09S—01株属于基因Ⅰ型猪源乙脑病毒。同时对我国乙型脑炎病例进行了流行病学分析,为进一步研究乙脑在我国的流行和防御脑炎疾病奠定了基础。
其他文献
本试验分别从不同规模化猪场送检的样品中分离、鉴定出优势病原菌240株，其中链球菌124株占51．67％、副猪嗜血杆菌56株占23．33％、致病性大肠杆菌21株占8．75％、波氏杆菌21株占8．75％及多杀性巴氏杆菌18株占7．5％，选取临床常用23种药物，按照相关说明进行药物敏感试验。结果表明：菌必治对链球菌和副猪嗜血杆菌的敏感性分别为91．13％约73．21％；而对致病性大肠杆菌、波氏杆菌及多杀
近年来，随着养猪业的不断发展，猪群临床疾病的发生也变得越来越复杂，猪群易爆发病毒、细菌和寄生虫病性疾病的混合感染，特别是副猪嗜血杆菌在其中可能扮演着重要的致病作用，严重威胁着养猪生产的健康发展，给我国乃至全球范围内的养猪业造成了巨大的经济损失。副猪嗜血杆菌(HPS)病的主要临床特征为:多发性浆膜炎与关节炎，以纤维素性多发性浆膜炎、关节炎和脑膜炎。2003-2007年间，华中农业大学动物传染病实验室
本实验室2007年1月-2008年12月自全国13个省市的111个猪场的病料中分离鉴定了478株副猪嗜血杆菌,其中,鼻腔157株,肺268株,脾14株,脑18株,心血8株,关节13株。本研究采用了琼脂扩散试验,对2007年1月到2008年4月本室从全国各地不同猪场送检的病料中分离鉴定出的110株临床致病性副猪嗜血杆菌进行了血清学分型。结果表明：我国当前以血清5型和4型最为流行,其次为13型和12型
在寒冷季节，猪流行性腹泻病毒(PEDV)，猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)及猪A群轮状病毒(RV-A)是引起猪腹泻的主要因素，具有高接触性传染的特点，严重影响饲料转化率，常造成严重的经济损失。本实验室利用己建立的猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)及猪A群轮状病毒(RV-A)多重RT-PCR检测方法分别对来自湖北、河南、湖南、江西、广西的197份腹泻粪样进行了鉴别诊断。鉴于2
猪圆环病毒2型感染可引起仔猪断奶衰竭综合症、皮炎肾病综合症、增生性肠炎以及母猪繁殖障碍。通过病原检测和病毒分离是确认该病原的重要手段。本试验是利用自行设计的引物，通过反应条件的优化，以感染猪组织或血液为模板，扩增PCV2的ORF2基因，从而对该病原进行临床检测。
为了了解湖北地区猪群猪流感的流行状况,本研究采用RT—PER扩增A型流感病毒核蛋白(NP)基因特异性片段的方法,对湖北5个地市的屠宰场待宰猪群进行猪流感流行病学调查,共检测样品2411份,其中气管和鼻拭子样品2246份和肺组织样品165份。检测结果表明：猪流感的平均阳性率为3.07％(74／2411);不同地区样品的阳性检测率不同,孝感为5％,武汉为4.41％,黄石为2.95％等;同一地区不同时间
本研究首先测定了毒株的攻毒剂量为2ml(含106.0EID50)。三批猪流感病毒H1N1灭活疫苗免疫健康仔猪,同时设未免疫对照。通过血凝抑制抗体效价测定、攻毒后临床症状、病毒分离情况三个层面来评价疫苗的免疫保护率。研究结果表明,猪流感病毒H1N1灭活疫苗疫苗有很高的免疫效力,免疫后血凝抑制效价≥6log2时,对猪流感病毒H1N1攻毒后可以提供很高的保护力,因此可认为猪流感病毒灭活疫苗免疫保护率与眦
本文通过RT-PCR方法和对临床数据的回顾性分析,结果表明,华中地区PRRSV(经典型、变异型或经典与变异基因混合感染型)的猪场感染率为57.47％,其中经典型PRRSV的猪场感染率为44.85％,Nsp2基因变异型PRRSV的猪场感染率为43.04％;既感染经典型PRRSV又感染Nsp2基因变异型PRRSV的猪场感染率为30.67％;另外病猪PRRSV的年平均检出率(病猪感染率)为37.49％,
运用ELISA、乳胶凝集及PCR方法,对2009年从广西全区不同规模猪场采集及送检的15782份血清样本检测数据进行统计分析。结果显示,猪瘟抗体合格率最高80.15％,猪瘟抗原感染率最高的月份达17.39％;伪狂犬免疫抗体合格率全年平均达87.9％,野毒抗体阳性率最高月份达15.18％;蓝耳病抗体平均阳性率44.2％,蓝耳病抗原普通株平均阳性率10.7％;未检出蓝耳病抗原变异株阳性;猪圆环病毒抗体
用16S rRNA／p36—PCR和p37—PCR对从六个猪场送宰的60头隐性感染猪中收集的45份鼻拭子、81份气管拭子、59份支气管肺泡灌洗液、53份肺和40份血清(共278份样品)进行猪肺炎支原体和猪鼻支原体检测,结果发现猪肺炎支原体检出率是：鼻拭子0％、气管拭子14.8％、支气管肺泡灌洗液74.6％、肺41.5％和血清0％;猪鼻支原体检出率是：鼻拭拭子77.8％、气管拭子2.5％、支气管肺泡