应用RT-PCR方法从鸡胚胎中扩增CDC25B基因片段，将其连接于pGM-Teasy。分别利用pGM-Teasy中T7和SP6启动子及其RNA聚合酶，以线性化的CDC25B/pGM-Teasy为模板转录合成正、反义DIG标记RNA探针。 本试验成功合成地高辛(DIG)标记的CDC25B-mRNA探针。进一步应用原位杂交组织化学方法(in situ hybridization histochemistry，ISHH)，将合成的探针用于探查CDC25B-mRNA在鸡十二指肠黏膜的分布情况。结果表明，成年鸡十二指肠肠腺上皮细胞中有丰富的CDC25B-mRNA的转录。原位杂交阳性产物大部分分布于十二指肠肠腺上皮“干细胞部”和“增生郝”细胞的胞质和胞核中，肠腺基底部由下至上，杂交信号逐渐减弱，至小肠绒毛下部消失，转为阴性。在黏膜肌层以及肌肉层里杂交反应呈阴性。 本研究从基因水平证明了鸡十二指肠黏膜肠腺上皮“干细胞部”和“增生部”细胞中有CDC25B-mRNA的存在，表明该区域有活跃的增殖过程，以补充绒毛上端死亡脱落的细胞。