目的：最近发展的化学萃取方法可有效清除神经中的雪旺细胞及髓鞘，从而减轻异体神经的抗原性，为临床寻找理想的自体神经移植替代物开辟了新的途径。方法：健康新西兰大耳白兔30只，分别自梨状肌下缘水平以远切取lOmm双侧坐骨神经60根，随机分为6组，其中神经萃取前先在手术显微镜下剪去表面的脂肪组织和部分神经外膜，然后置40℃蒸馏水中静置6小时，再将神经放入3%的Triton X-100水溶液中分别静置12h，然后置于蒸馏水中展荡、漂洗6h，以使溶于水的Triton X-100膜蛋白复合体充分脱离神经干。如此反复。在光镜下对各组神经进行观察，并用真彩色病理图像分析系统进行图像分析。结果：光镜下对各组神经进行观察，新鲜神经可见雪旺细胞分布均匀，髓鞘、基底膜排列整齐。随着萃取时n的延长雪旺细胞、髓鞘逐渐减少，髓鞘与基底膜的界限不清，至%h时神经上雪旺细胞、髓鞘消失，纵切片上基底膜呈栅栏样排列，膜与膜之间为中空结构的基底膜管，萃取时间。至一周时，基底膜仍清晰，但由胶原纤维构成的管状结构排列疏散，不规则，部分有断裂。结论：用Triton X-100萃取可去除周围神经的细胞和髓鞘而保留完整的神经基底膜管和纤维支架结构，并且对神经基底膜主要成分一层粘连蛋白无影响。