【摘 要】
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超分子异构体是由相同的构筑单元通过各种超分子作用组装而成的。尽管超分子异构现象在超分子化学和晶体工程中较为常见,但是,由于超分子异构体的形成与组装条件密切相关,其结构调控一直是超分子异构体研究中的难点。本文以二价铜盐和2,4,6-吡啶三酸(2,4,6-pytaH3)为原料，通过调控时间、温度等反应条件，发现2,4,6-pytaH3原位生成了新的2,4,6-pyta配体并分离出以[Cu(2,4,6-
【机 构】
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中山大学化学与化学工程学院,生物无机与合成化学教育部重点实验室,广州 510275
【出 处】
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中国化学会第七届全国无机化学学术会议
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超分子异构体是由相同的构筑单元通过各种超分子作用组装而成的。尽管超分子异构现象在超分子化学和晶体工程中较为常见,但是,由于超分子异构体的形成与组装条件密切相关,其结构调控一直是超分子异构体研究中的难点。本文以二价铜盐和2,4,6-吡啶三酸(2,4,6-pytaH3)为原料，通过调控时间、温度等反应条件，发现2,4,6-pytaH3原位生成了新的2,4,6-pyta配体并分离出以[Cu(2,4,6-opyta)2]为基本单元的三种零-二维超分子异构体。本文报道该体系的合成、结构与性质。
其他文献
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配位聚合物具有性质独特、结构多样、不寻常的光电效应等特点,在抑菌、导体材料、磁性材料、非线性光学等方面有广泛的潜在应用价值。氮杂环羟肟酸配位聚合物报道较少。本研究以2,6-二吡啶双羟肟酸与KOH反应,得到了配位聚合物{[K(CHON)(HO)]·2HO},并通过红外光谱、元素分析、X-射线单晶衍射进行了表征。
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2-Mercaptobenzothiazole(mbt)形成的配合物具有生物活性和实际应用。从目前的文献报道看,其配合物的研究多集中在过渡金属、碱金属的合成上,几乎所有过渡金属都可与其形成稳定的配合物。本文合成该晶体的最初目的是用mbt和L与CeCl形成混配化合物,却意外得到此四核的锌的簇合物。由X-射线晶体数据可知该簇合物具有高对称性,4个Zn原子之间相互成键形成四面体结构,6个mbt都是双齿桥
超分子化学是研究多个分子通过非共价键作用而形成的功能体系的科学,是处于近代化学、材料科学和生命科学交汇点的前沿学科。它的发展与大环化学和分子自组装的研究息息相关。在超分子配合物的构建中,分子间氢键、C-H…π作用和π…π堆积作用是实现超分子自组装的重要手段。本文报道了一个基于弱相互作用的新的大环冠醚超分子配合物[Cs(DB24C8)][CuBr]。
自Sharpless等人发现在卤化锌的催化下能够高产率合成四氮唑类化合物以来,人们对含四氮唑类配体的锌配合物研究很多。利用银盐取代锌盐作为催化剂,同样可以合成出一些结构丰富的四氮唑银配合物。本文以AgNO/NaN/2,6-二溴吡啶/乙腈/水为原料在溶剂热条件下利用2,6-二溴吡啶脱溴合成出了含溴的银四氮唑配位聚合物[Ag(μ-Mtta)(μ-Br)]，本文将报道它的合成与晶体结构。
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以锌盐和含氮多齿配体自组装形成的配合物因其丰富多彩的拓扑结构以及荧光性质倍受人们的关注。例如,以含四氮唑基配体为构筑单元的含锌配合物的研究近年来受到青睐。本文报道了一个含有双四氮唑基配体1,2-bis(5-tetrazolyl)benzene(btzb)的含锌配合物[Zn(btzb)2Cl2]2H20(1)的合成、结构及荧光性质。
近几年来,利用氢键连接构筑模块,设计合成具有特定功能的空穴或孔道状超分子是化学研究的热点之一,这主要是由于所形成的空穴或孔道可对具有特定构型或尺寸的客体分子进行选择性识别、吸附、分离以及在催化和光电材料方面的应用等。本文以[NH4]2[MoOS3]，[Cu(MeCN)4[ClO4]，dinpzm(双-3.5-(二甲基吡唑)甲烷)为原料，以摩尔比为1:3:3在MeCN中反应得到一个离子型簇合物[Mo
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