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本实验通过分子生物学手段构建了crrv-eGFP-gsg2-DsPed载体，并通过脂质体转染的方法将其转染到睾丸共培养体系中，得到既表达红荧光蛋白又表达绿荧光蛋白的生精细胞，证明了该载体的生物学活性与功能，将该载体通过一定的方法转染到精原干细胞，可以使该细胞在分化到细胞核分裂的次级精母细胞、圆形精子细胞、长形精子细胞的细胞中表达红荧光蛋白，结合其形态学标准，为精原干细胞分化能力的鉴定提供更为可靠的依据。将该载体通过一定的方法稳定整合到动物体内，可以制作睾丸中在细胞核分裂的次级精母细胞、圆形精子细胞和长形精子细胞中表达红荧光蛋白转基因动物，从而为精子发生过程的研究提供有力的工具。