【摘 要】
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<正>目的:以人脐血CD34造血干细胞为模型,研究转录因子SCL/TAL-1对造血分化的影响。方法:采用慢病毒(Lentivirus病毒)载体系统,将质粒pTRIPdU3-RNAiTALh-EF1a-GFP(靶向SCL/TA
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<正>目的:以人脐血CD34造血干细胞为模型,研究转录因子SCL/TAL-1对造血分化的影响。方法:采用慢病毒(Lentivirus病毒)载体系统,将质粒pTRIPdU3-RNAiTALh-EF1a-GFP(靶向SCL/TAL-1 mRNA以降低其表达的RNA干扰质粒)、pTRIP-EF1a-TAL1(SCL/TAL-1cDNA质粒以增加其表达)和EGFP基因表达的对照质粒pTRIP-dU3-RNAiluc-EF1-GFP感染人脐血CD34+细胞,甲基纤维素半固体培养基培养,光学显微镜下分析造血干细胞产生集落形成单位的能力;RT-PCR检测
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