【摘 要】
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目的：评价培美曲塞联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应.方法：32例晚期复治乳腺癌患者均经病理组织学或细胞学检查确诊,培美曲塞500mg/m2,加入生理盐水100ml中滴注10～15min,第1天,顺铂25mg/m2加入生理盐水上500ml中滴注,第2～4天,每21天为1个周期,至少2个周期后评价疗效及不良反应.按照REC工ST标准评价疗效，按照NCICTC 3.0版标准评价毒性反应。结果：
【机 构】
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张家港市第一人民医院肿瘤内科 215600
【出 处】
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第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会议
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目的：评价培美曲塞联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应.
方法：32例晚期复治乳腺癌患者均经病理组织学或细胞学检查确诊,培美曲塞500mg/m2,加入生理盐水100ml中滴注10～15min,第1天,顺铂25mg/m2加入生理盐水上500ml中滴注,第2～4天,每21天为1个周期,至少2个周期后评价疗效及不良反应.按照REC工ST标准评价疗效，按照NCICTC 3.0版标准评价毒性反应。
结果：全组32例共完成治疗周期115个，平均每例3.6个周期。全组32例患者均完成了至少2周期的治疗。32例均可评价疗效，其中获PR11例，SD12例，PD9例，即客观有效率(RR)为34.3％(11/32)，疾病控制率(DCR)为71.9%(23/32)。疾病进展时间(TTP)为2-12个月，中位TTP6.5个月;中位生存期(MST)10.2个月。不良反应主要是胃肠道反应、骨髓抑制及疲乏感，多为Ⅰ/Ⅱ度， Ⅲ/Ⅳ度不良反应低。
结论:培美曲塞联合顺铂方案治疗晚期复治疗乳腺癌疗效肯定，不良反应可耐受。
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