新疆维吾尔族、汉族人群乙型肝炎病毒基因型的分布与特点

来源 :中华医学会2012年医学遗传学年会暨全国第十一次医学遗传学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:feiflymail
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的 了解新疆地区维吾尔族、汉族慢性乙型肝炎患者HBV基因型分布特点.方法 采用PCR-反向斑点杂交方法,对260例维吾尔族、244例汉族慢性乙肝HBV DNA阳性的患者进行HBV基因分型,并以序列测定方法验证了部分基因型别.结果 成功进行HBV基因分型504例,其中维族260例,基因型分别为B型10例(3.85%),C型19例(7.31%),D型219例(84.23%),混合感染BC型4例、DB型5例、DC型3例共占4.61%),维族D型以绝对优势显著高于其他型别.汉族244例,基因型分别为B型64例(26.23%),C型128例(52.46%),D型33例(13.52%),混合感染BC型19例(7.79%),汉族以C型为主,两民族除上述类型外,未见有其他型别.HBV基因载量测定显示,各基因型之间差异显著,民族间也有所不同.统计各基因型性别所占比率,呈现男性高于女性.而在年龄层面,表现为随着年龄增加,基因型所占比率逐渐递减.结论 新疆地区维族HBV基因型以D型占绝对优势,汉族以C型为主,形成了本地区独有的构成特点,是我国一个十分特殊的HBV基因型分布带.
其他文献
目的 深入探讨随访体系的建立及其在产前诊断中的应用。方法:以我院的产前随访信息系统为基础,整理2006年至今所搜集的唐氏筛查、羊水穿刺、脐带血穿刺和无创产前基因检测等四大类随访记录数据,结合系统提示随访功能、跟踪随访功能、统计分析异常结果等重要数据,总结随访工作中的要点和方法,构建完善的随访体系。结果 2006年至今共随访24481例,随访成功率达到70%、踪随访率达到62%。随着以数据库为核心的
目的 肥厚性心肌病(HCM)具有遗传性.本文评价基因检测在指导HCM女性患者受孕方式选择及其发现有患病风险的一级家属家族成员的意义与价值.方法 一位39岁女性患者,其父亲与儿子突然猝死,因计划再次生育来医院咨询.对患者进行详细临床评估及遗传基因检测,并对其家族成员进行特定性突变基因检测,根据基因检测结果指导患者选择合适受孕方式以及评估家族成员患病风险,并对其提供临床咨询.结果 超声心动图提示HCM
目的 探讨无创产前诊断血浆分离过程对胎儿DNA浓度的影响因素。方法 孕妇抽血后4小时内在离心机预冷完成后进行血浆分离,置于EP管冷冻备用。结果 在3121例样本中,最小孕周14w±3d,最大孕周29w±3d,有69例样本抽提的胎儿DNA浓度低,68例重新抽血后检测成功,其中66例结果无异常。结论 胎儿DNA浓度,随着孕周增加而增加;胎儿DNA浓度随母体外周血放置的时间延长而衰减;严格按照从孕妇外周
目的 目前临床开展的新生儿听力筛查可以发现出生时有耳聋表型的患儿,但无法检测出轻型或迟发型听力损伤.我们针对常见耳聋突变位点对冀南地区的新生儿进行筛查,以了解本地区常见耳聋基因的突变情况.方法 收集冀南地区646例新生儿脐带血,运用MassARRAY的iPLEX技术平台筛查4个常见耳聋基因(GJB2、GJB3、SLC26A4、mtDNA12SrRNA)中的20个常见的热点突变位点.另外,用Sang
目的 探讨羊水细胞染色体核型分析在产前诊断中的应用价值,明确羊水细胞染色体核型分析的意义,重视新的相关技术的发展和应用,大力加强产前诊断工作,减少出生缺陷,提高人口素质.方法 选取2012年3月至2012年9月间,在柳州市妇幼保健院产检门诊进行中期产前诊断的羊水标本1947例,依照羊水细胞贴壁法常规实验操作流程进行细胞培养、收获并使用全自动染色体分析系统进行细胞染色体核型分析,正常核型为1900例
会议
目的 探讨多重连接依赖探针扩增技术(multiplex ligation-dependent probe amplication,MLPA)技术在羊水染色体非整倍体以及染色体部分缺失或重复的检测及产前诊断中的应用。方法 MLPA技术是2002年荷兰学者报道的一种高通量、针对待测核酸中靶序列进行定性和定量分析的新技术,可用于检测染色体拷贝数异常。本研究应用MLPA技术对170例羊水样本进行检测,并与
会议
会议
目的 Turner综合征在活产女婴新生儿中发病率为0.3%-0.4%,在自然流产胚胎,发生率可高达7.5%,是女性染色体畸变疾病中常见疾病之一.本文探讨Turner综合征染色体异常核型与临床体征的相互关系.对象与方法 对前来我院遗传咨询门诊及住院的可疑Turner综合征患者208例均进行体检、B超检查及染色体核型分析.结果 年龄最小的21天,最大18岁.共发现17种异常核型:45,X102例(49
希佩尔-林道氏病(VHL)是一种常染色体显性遗传疾病,主要临床表现为多系统的肿瘤,包括视网膜血管瘤、中枢神经系统成血管细胞瘤、肾癌、肾囊肿、胰腺肿瘤囊肿、嗜铬细胞瘤、附睾肿瘤等病变.国外流行病学的资料统计表明,VHL病作为一种罕见单基因遗传疾病,其发病率约为1/36000-1/45500.目前研究表明VHL病的发生发展与VHL基因的突变密切相关.前期的临床工作中我们在我国西北地区首次发现了一个大型
目的 实时荧光多重探针连接再扩增技术在13、18、21、X、Y染色体非整倍体畸变诊断中的应用价值.方法 收集本院经染色体核型分析确诊包括有上述5种染色体数目异常及正常的样本共160份,其中外周血119份、胎儿脐带血33份、羊水8份,提取标本DNA,分别采用实时荧光多重探针连接再扩增技术(可检测13、18、21、X、Y染色体非整倍体异常)、常规染色体G显带技术、多重探针连接依赖式扩增技术(可检测13
会议