【摘 要】
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目的:构建伐普肽表面修饰的核壳型纳米粒,共同递送紫杉醇与siRNA,并利用伐普肽介导的主动靶向效应增强siRNA与PTX的生物学效应. 方法:本实验首先通过保护-脱除的策略合成
【机 构】
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北京大学药学院药剂学系,北京 100191
【出 处】
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第十二届全国青年药学工作者最新科研成果交流会
论文部分内容阅读
目的:构建伐普肽表面修饰的核壳型纳米粒,共同递送紫杉醇与siRNA,并利用伐普肽介导的主动靶向效应增强siRNA与PTX的生物学效应.
方法:本实验首先通过保护-脱除的策略合成了导向化合物DSPE-PEG-VAP,再通过层层自组装的方法构建了靶向共递送系统VAP-PLPC/siRNA.通过粒径、电位、体外释放以及血清存在条件下对siRNA的保护效应等指标对载体的性质进行了初步评价.通过流式细胞术和激光共聚焦显微镜研究了纳米粒的细胞摄取情况.通过SRB法评价了制剂的体外肿瘤抑制效应.通过ELISA法测定了纳米粒对VEGF的沉默效应.
结果:该核壳结构纳米粒对siRNA具有良好的保护效应,使紫杉醇具有缓释性质.靶向配体修饰有利于siRNA和PTX药效的发挥.
结论:伐普肽修饰的核壳结构纳米粒是一种有效的PTX和siRNA共递送系统.
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