【摘 要】
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人类基因中,8-氧代鸟嘌呤(8-oxoguanine)是一种最常见的由活性氧自由基引起的基因氧化损伤.在DNA复制过程中,这种损伤可以阻止DNA链伸长,导致由错配引起的基因突变.基于hOGG1对8-oxoguanine损伤碱基的特异性识别，并在NaBH3CN的作用下，hOGG1能够与双链DNA发生不可逆共价结合，阻碍底物中核酸外切酶对DNA的酶切降解。最终输出光、电信号与hOGG1活性在一定范围内
【机 构】
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大连理工大学环境学院,大连 116024
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人类基因中,8-氧代鸟嘌呤(8-oxoguanine)是一种最常见的由活性氧自由基引起的基因氧化损伤.在DNA复制过程中,这种损伤可以阻止DNA链伸长,导致由错配引起的基因突变.基于hOGG1对8-oxoguanine损伤碱基的特异性识别，并在NaBH3CN的作用下，hOGG1能够与双链DNA发生不可逆共价结合，阻碍底物中核酸外切酶对DNA的酶切降解。最终输出光、电信号与hOGG1活性在一定范围内呈线性关系，检测限分别达到0.0016U/μL与0.225U/mL，并呈现了良好的选择性。为了实现miRNA的快速分析，同样构建了光、电化学传感平台，结合石墨烯/纳米金仿生酶的催化性能与硼掺杂石墨烯量子点（BGQDs）的电化学发光性质，对样品中miRNA的浓度进行了定量检测。基于碱基互补配对原则，目标miRNA能够与探针单链DNA杂交形成双链DNA，从而发生构象及探针内部电子迁移率的变化。最终输出光、电信号与miRNA的浓度在一定范围内呈线性关系，检测限分别达到3.2nM与0.1pM，并呈现了良好的选择性。
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