【摘 要】
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对在疫区采集到的病鱼脾脏、肾脏、肝胰脏等组织,提取基因组DNA,应用锦鲤疱疹病毒特异性引物进行PCR反应,同时设立阴性对照(TE buffer)。通过1％琼脂糖凝胶进行鉴定,与阴性
【机 构】
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吉林省水产科学研究院,长春,130033
【出 处】
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中国水产学会鱼病专业委员会第七次会员代表大会暨学术讨论会
论文部分内容阅读
对在疫区采集到的病鱼脾脏、肾脏、肝胰脏等组织,提取基因组DNA,应用锦鲤疱疹病毒特异性引物进行PCR反应,同时设立阴性对照(TE buffer)。通过1％琼脂糖凝胶进行鉴定,与阴性对照比较,在484bp处出现特异性目的条带。经序列测定,所得PCR产物的基因序列与NCBI上锦鲤疱疹病毒的同源率达到99％以上。对同一批次的样品进行重复检测,结果表明该方法具有较好的可重复性,可据此判定结果。通过对锦鲤疱疹病毒的检测,确定了疫区引起镜鲤和建鲤大批死亡的病原为锦鲤疱疹病毒(Koi Herpesvirus,KHV),从而对疫区控制、防治方案的制定提供了理论依据。建议尽快在鲤鱼主要养殖区开展KHV流行病学、诊断与检测及免疫预防等方面的研究。
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