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目的：观察RhoA和ROCK抑制剂对ONOO-刺激下大鼠冠状动脉舒缩功能受损的影响.方法：分离7周龄SD大鼠冠脉.1.冠状动脉为5组:①正常葡萄糖组;②左旋葡萄糖组;③高葡萄糖组;④HG+C3转移酶组;⑤HG+Y-27632组.观察血管对4-AP的最大收缩反应和forskolin的舒张反应,并行免疫组化定量分析冠脉RhoA、ROCK1 和ROCK2 的蛋白表达.2.小冠脉分为6组:①对照组;②ONOO-组;③DC-ONOO-组;④ONOO-+尿酸组;⑤ONOO-+C3 转移酶组;⑥ONOO-+Y-27632组.观察血管对4-AP的最大收缩反应和forskolin的舒张反应变化.结果：1.与NG组，LG组，HG+C 3转移酶组和HG+Y-27632组4组相比，HG组冠脉最大收缩反应显著降低，各组收缩Ema、分别为3.15±0.31mN，2.08±0.17mN，2.13±0.09mN，2.02±0.16mN1.37±0.22mN，P<0.05。与NG组，LG组，HG+C3转移酶组和HG+Y-27632组4组相比，HG组冠脉对forskolin的最大舒张反应显著降低，分别为48.97±1.77％，39.47±1.32％，39.80±1.59％，39.68±1.57％，35.20±1.98％，P<0.05。2.与对照组，DC-ONOO一组，ONOO-+尿酸组，ONOO-+C3转移酶组，ONOO-+Y-27632组相比，ONOO-组冠脉对4-AP的最大收缩反应显著降低。与对照组，DC-ONOO-组，ONOO-+尿酸组，ONOO-+C3转移酶组，ONOO-+Y-27632组相比，ONOO-组冠脉对forskolin的最大舒张反应显著降低(P<0.05)。3.与NG组，HG+C3转移酶组和HG+Y-27632组3组相比，HG组冠脉RhoA, ROCK1和ROCK2的蛋白表达均有明显升高(P<0.05)。结论：1.高糖可激活RhoA/ROCK信号传导通路，可引起大鼠冠状动脉RhoA,ROCK1,ROCK2蛋白表达增加增强;2.RhoA/ROCK通路参与调控了ONOO-对高糖致大鼠冠脉舒缩功能受损的过程。