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丙肝病毒(HCV)是造成慢性丙型肝炎的致病因素,研究HCV的非结构蛋白以及体内生活周期对丙型肝炎的治疗有重要意义。本文从中国人易感的HCV 1b亚型基因组中克隆了HCV的4个非结构蛋白,构建到pcDNA4-myc真核表达载体中,转染Huh7.5.1肝癌细胞系后检测到了四个非结构蛋白的表达。同时构建了HCV亚基因组复制子的双顺反子,电转染Huh7.5.1细胞后通过G418筛选得到了稳定表达HCV复制子的细胞模型。IFN-α利巴韦林作用细胞可使HCV的表达水平呈现剂量和时间依赖性的抑制,表明该细胞模型可用于抗HCV药物的筛选。本文结果对HCV的分子机制、治疗药物筛选及疫苗方面的研究提供了良好的实验模型。