目的：原发性肝癌是常见的消化系恶性肿瘤。血行和淋巴转移是肝癌术后高复发率的主要原因，也是影响肝癌术后生存率的主要因素。VEGF-D是血管内皮生长因子家族成员之一，研究表明VEGF-D可诱导淋巴管生成，促进癌细胞淋巴扩散，因此又被称为淋巴管内皮生长因子。白细胞介素2、6(Interleukin-2，IL-2、Interleukin-6，IL-6)是人体中常见的炎症介质，具有复杂的生物学功能，与血管内皮因子家族的表达密切相关。本研究采用RT-PCR技术检测分析IL-2及IL-6刺激肝癌细胞株前后VEGF-D mRNA的表达，探讨其对人肝癌细胞VEGF-D表达的调节，进一步明确肝癌侵袭及转移机制，为肝癌新的治疗途径提供实验基础。
　　方法：人肝癌细胞株BEL-7402和SMML-7721常规细胞培养。然后分别更换为含有0.1 μg／L、1μg／L、10 μg／L、100 μg／L、200 μg／L的IL-2或IL-6的0.1％胎牛血清的培养基作为实验组，分别培养3、6、12、24小时，以加入等剂量的磷酸钠盐缓冲液(PBS)作为对照组，用RT-PCR技术测定刺激前后肝癌细胞株VEGF-D mRNA的表达。实验数据采用SPSS13.0统计软件进行分析。
　　结果：IL-2抑制肝癌细胞株BEL-7402 VEGF-D mRNA的表达，与IL-2的浓度及作用时间无明显关系。IL-2抑制肝癌细胞株SMML-7721 VEGF-D mRNA的表达，并在0.1～100 μg／L范围内随浓度的增加，抑制作用逐步增强，但与作用时间无明显关系。IL-6促进肝癌细胞株BEL-7402 VEGF-D mRNA的表达，但与作用浓度及时间无明显关系。IL-6促进肝癌细胞株SMML-7721 VEGF-D mRNA的表达，在1～200 μg／L范围内，随浓度的增加，抑制作用逐步增强。1 μg／L、10μg／L实验组与作用时间呈正相关，100μg／L、200 μg／L实验组与作用时间无明显相关性。
　　结论：IL-2抑制肝癌细胞BEL-7402和SMML-7721 VEGF-D mRNA的表达，从而抑制肝癌淋巴转移；IL-6促进肝癌细胞BEL-7402和SMML-7721 VEGF-D mRNA的表达，但对肝癌细胞生物学特性的影响有待于进一步深入研究。