【摘 要】
:
目的:对小儿恙虫病的临床特点进行分析以加强认识,降低误诊率,减少并发症,提高诊治水平.方法:通过对22例小儿恙虫病的症状、体征、实验室检查等临床资料及治疗转归进行回顾性分析.结果:22例小儿恙虫病均以发热起病,高热占72.7%,全部病例均有典型焦痂或溃疡,淋巴结肿大8例(36.4%).合并其他脏器损害14例(63.6%),其中贫血11例(50%)、肝功能异常4例(18.2%).所有病例经阿齐霉素治
【机 构】
:
上海交通大学医学院附属新华医院儿内科 云南省保山市龙陵县人民医院儿科
【出 处】
:
中华医学会第十八次全国儿科学术会议
论文部分内容阅读
目的:对小儿恙虫病的临床特点进行分析以加强认识,降低误诊率,减少并发症,提高诊治水平.方法:通过对22例小儿恙虫病的症状、体征、实验室检查等临床资料及治疗转归进行回顾性分析.结果:22例小儿恙虫病均以发热起病,高热占72.7%,全部病例均有典型焦痂或溃疡,淋巴结肿大8例(36.4%).合并其他脏器损害14例(63.6%),其中贫血11例(50%)、肝功能异常4例(18.2%).所有病例经阿齐霉素治疗后痊愈,无复发.结论:小儿恙虫病的临床表现多样,并发症多,以血液系统、肝脏受累多见;仔细体检能降低误诊率.阿齐霉素治疗小儿恙虫病疗效肯定.
其他文献
为了提高护理安全(不良)事件管理效果,落实及时、主动上报及有效持续改进护理质量,对护理安全(不良)事件管理进行顶层设计。明显提高了科室不良上报率。以保证护理质量与护理安全,保证患者安全。提高了患者满意度和护理人员的满意度。以达到三级综合医院的评审要求。
目的:探讨PDCA程序在ICU对提高专科护士分层培训中的应用。方法:运用PDCA的程序设定"各层级专科护士培训"为目标,进行现状把握,原因分析,制定措施,效果评价。结果:通过应用PDCA后,我院ICU专科护士2013年与2012年相比各层级专科护士在专科知识理论、临床思维能力、制度知晓率都取得了显著的提高。
目的:探讨规避手术室护理风险的管理方法,降低因护理失误导致的医疗纠纷.方法:回顾性调查分析近5年来发生手术室护理风险的各种情形以及原因分析,采取加强手术室护理业务培训、严格规范手术护理记录单的书写,避免护理风险、加强手术室的一般制度、安全管理制度、清点查对制度及消毒灭菌制度的落实、强化缺陷防范意识,提高应对能力等措施,来防范护理失误,降低职业风险.结果5年来,护理缺陷发生率<0.001%,护理事故
目的:检验中文版阿尔茨海默病知识量表(ADKS)的信度和效度.方法:采用翻译并修订的中文版ADKS对阿尔茨海默病患者、照料者和医护人员各200例进行调查,分析其信度和效度.结果:总量表和七个维度的重测信度为0.732-0.879,总量表分半信度0.556,Cronbach sO系数为0.756.量表各维度得分与量表总分之间相关系数在0.551-0.705之间:因子分析共提取7个公因子,累积方差贡献
目的:探索护理绩效考核的方法,使绩效考核标准化、规范化。方法:对实施新的绩效考核科室前后的患者满意度和护理不良事件例数进行对比分析。结果:量化管理应用于绩效考核中,提高了患者满意度,减少了护理不良事件的发生。结论:量化管理应用与绩效考核中,能够提高护理人员的工作积极性和主动性,提高护理质量,值得推广。
目的:过敏性紫癜(HSPN)是儿童时期常见的继发性肾小球疾病,严重危害儿童健康,直接影响过敏性紫癜的病程和预后.前期研究表明细胞外组蛋白水平与脓毒症患儿的肾脏损伤成正相关,本文将探讨血清的组蛋白水平是否与过敏性紫癜疾病进展相关.方法:研究对象分成三组分别为过敏性紫癜组(n=9)、过敏性紫癜肾炎组(n=8)、正常对照(n=8).用ELISA方法测定血清中游离的histone水平并进行统计学分析.结果
目的:探讨Nestin在儿童胚胎性横纹肌肉瘤(ERMS)病理诊断中的应用价值.方法:用免疫组织化学S-P法检测13例已确诊的胚胎性横纹肌肉瘤中Nestin蛋白表达,同时观察并分析:1、Nestin表达与胚胎性横纹肌肉瘤之间的关系;2、比较胚胎性横纹肌肉中Nestin、Desmin、MyoD1、Myogenin、Myoglobin、SMA的灵敏度.结果 胚胎性横纹肌肉中Nestin、Desmin、M
目的:探讨miR-127和miR-155在EB病毒(EBV)阳性和阴性的儿童散发性伯基特淋巴瘤(BL)中的表达.方法:应用原位杂交和qRT-PCR方法对40例儿童BL及10例扁桃体组织进行EBER及miRNA-127、miRNA-155检测.结果:1.40例儿童BL中EBER阳性16例、阴性24例,10例扁桃体EBER阴性.2.miR-127的表达在EBV阳性的BL病例相比EBV阴性的BL和扁桃体
目的:探讨慢性肉芽肿病(CGD)高危儿羊水脱落细胞基因分析及胎儿脐血中性粒细胞呼吸爆发试验,在CGD高危儿产前诊断中的意义.方法:对医院基因分析确诊的6例CGD患儿(5例X连锁CGD (X-CGD)、1例常染色体隐性遗传CGD (AR-CGD))家系中8名高危儿经羊膜腔穿刺抽取羊水,提取羊水脱落细胞RNA和DNA,经PCR扩增、测序分析CYBB或CYBA基因.其中2名高危儿经脐静脉穿刺采集胎儿脐血
X-连锁高IgM综合征(X-linked hyper-lgM Syndrome,XHIGM,OMIM 308230)是一种罕见的原发性免疫缺陷病,活产儿中发病率约为1/1,030,000,临床以反复的多种病原菌所致呼吸道及消化道感染、血清免疫球蛋白IgG、IgA显著降低而IgM显著升高为特征.XHIGM是CD40配体(CD40ligand,CD40L)基因突变所致.本文对两例临床拟诊为XHIGM的