目的 评价自制载量子点高分子微泡MBQDs/PLGA在SKOV3细胞种植瘤裸鼠组织分布情况,探索超声(US)辐照联合光动力学(PDT)对在体种植瘤协同抑制效应及其机制.方法 ①双乳化法制备载量子点高分子微泡MBQDs/PLGA.②尾静脉注射500μl MBQDs/PLGA入鼠体内,0.5 h后取肝脏、肾脏、脾脏及肿瘤各组织送冰冻切片行荧光光谱检测,评估载量子点微泡在体分布.确定处理荷瘤鼠条件.③将常规培养SKOV3细胞30μl悬浮液注射裸鼠背臀后建荷瘤鼠模型；荷瘤裸鼠分成4组,C,MBQDs/PLGA,PDT,PDT-US,行高强度超声辐照(海极星CZF妇科治疗仪9.30 MHz；5.0 W/cm2； 60 s)后再行光照(LED激光光动力学治疗仪100 mW/cm2；0.5 h×3次),单点连续治疗."B"型超声仪(GE Logiq 9)监控肿瘤生长.④治疗后取各组瘤组织石蜡切片行免疫组化分析,透射电镜检测组织变化.结果 MBQDs/PLGA静脉给药后1h在肝脏达到高峰,肿瘤组织中代谢缓慢,2.0 h达到峰值.PDT和PDT-US组肿瘤体积和重量较其他两组减少,且PDT-US组肿瘤体积抑制率达到72.38％,差异有统计学意义(P＜0.01).超声辐照联合载量子点微泡光动力作用PDT-US协同作用抑瘤效果显著：①HE显示治疗后肿瘤组织的坏死,核浓缩和裂解；②PCNA和TUNNEL分析结果提示凋亡阳性细胞高表达一致；③TEM显示肿瘤组织凋亡小体形成,核碎裂,组织坏死.结论 MBQDs/PLGA的PDT显示抑瘤效果,而PDTUS协同作用肿瘤抑瘤效果显著,机制可能为聚焦超声以高聚焦能量杀伤靶区肿瘤,聚集在肿瘤周边丰富血管中载量子点微泡PDT作用抑制和消除靶区残留边缘肿瘤细胞.载量子点微泡将微创性光动力学疗法和超声治疗肿瘤结合一体,协同增效.载量子点微泡具有荧光、超声成像功能,对其进行深入研究会为影像介导的微、无创肿瘤联合治疗拓展新的思路.