【摘 要】
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研究了MINiSn(x=0～0.5)贮氢合金的结构、吸放氢特性和电化学性能。Sn替代Ni，导致氢合金晶胞体积增大，吸放氢平台压和吸氢量降低，压力滞后和吸氢后体积膨胀比减小。 Sn影响合金氢化反应标准生成焓(△H的主要因素不是原子尺寸，而是合金电子浓度的变化， 充放电过程中Sn向电极表面偏聚并生成SnO，显著提高了合金的循环寿命。
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研究了MINi<,5-x>Sn<,x>(x=0～0.5)贮氢合金的结构、吸放氢特性和电化学性能。Sn替代Ni，导致氢合金晶胞体积增大，吸放氢平台压和吸氢量降低，压力滞后和吸氢后体积膨胀比减小。 Sn影响合金氢化反应标准生成焓(△H<θ>的主要因素不是原子尺寸，而是合金电子浓度的变化， 充放电过程中Sn向电极表面偏聚并生成SnO<,2>，显著提高了合金的循环寿命。
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采用共沉淀法制备的钙钛矿型结构的LaBaREMnO(RE:Dy,y)复合氧化物,具有较大的比表面积和良好的热稳定性(经700℃、1000℃)分别焙烧后,其比表面积能达到47m/g和 16.9m/g).该超细粒子随LaMnO中A位的LA被Ba及稀土元素RE(DY、Y)部分取代后,显示出良好的热稳定性及对CH完全燃烧的高活性.
以共沉淀法制备了CZO和CZYO复合氧化物,对在750℃、900℃、1050℃条件下老化样品进行XRD、BET表面积和储氧能力(OSC)的测试和分析,对结果进行比较和分析.结果表明,在高温条件下纯CeO样品的比表面积和储氧能力迅速下降,晶粒尺寸快速增大;所制备的CZO复合氧化物有分相的现象,未形成均一的的固溶体,在高温老化后氧化物晶粒的尺寸增大较快;CZYO复合氧化物未出现分相的现象,且氧化物的晶
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我们测定了在CeZrO,CeZrYO,CeZrO和CeZrYO,(分别表示为CZ,CYZ,PZ和PYZ)样品表面上的CO氧化反应和O/O同位素交换反应.结果表明:(1)在CZ和PZ系列固熔中参杂Y离子可以改善晶格氧的迁移性质;(2)PZ和PZY的晶格氧比CZ和CZY的晶格氧具有更高的氧化反应活性.其原因是将Y掺杂到CeZrO或CeZrO晶格中,增加了样品的氧空位浓度,从而提高了晶格氧的迁移性质和氧
本文在固定反应器上对乙烷脱氢与逆水煤气变换耦合反应的活性进行了研究.结果表明Cr/CeO体系具有催化性能,在740℃时,表面上Cr含量接近单层分散的1.18rmmolCr/100nm催化剂样品的乙烷转化率和乙烯选择性较好,分别为36.6﹪和97﹪.二氧化碳的作用是通过加氢反应以推动乙烷的脱氢并可消除反应中生成的积炭以提高催化剂的稳定性.催化剂的表征结果显示表面存在Cr和Cr,并且表面上Cr含量接近
本文采用共沉淀法制备了系列金属M搀杂的六铝酸盐LaMAlO(x分别为0,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0)催化剂,采用BET,TG-TDX,XRD进行了物性表征,并以甲烷催化燃烧为目标反应,研究了M搀杂量对催化剂活性的影响.结果表明:LaAlO催化活性较低,随着M的引入,催化活性逐步提高.当x=1.5时,催化活性达到最大值,为理想搀杂量.焙烧温度对晶型及催化活性有重要影响.1200℃时可以形
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制备CeSnO复俣氧化物并考察其结构和氧化还原性能。结果表明少量Sn能取代CeO晶格中Ce原子形成立方相的固溶体，并其晶胞参数变小；Sn超过20℅时形成混合相，低温焙烧有利于CeSnO固溶体的形成。新鲜CeSnO的TPR图谱有三个还的峰，α峰归属于表面Sn的还原(～330℃)；β峰归属于体相SnO和表面Ce(～630℃)的还原；γ峰归属于体相CeO的还原。 焙烧温度的提高使得β增强，α峰变弱，而γ
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采用2-乙基已基磷酸单2-乙基在酯(P为固定相，稀硝酸为流动相，研究了基体Ce与稀土杂质在HPLC柱上的色谱行为。提出了P/HPLC分离与电热蒸发进样电感耦合等离子体原子发射光谱(ETV-ICP-AES)检测联用测定高纯氧化铈中良量稀土杂质的新方法。