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目的：基于已报道的次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂构建药效团模型，结合分子对接进行虚拟筛选，以期发现新型IMPDH抑制剂。
方法：利用DS软件模建药效团模型，通过最佳搜索模式进行商业数据库搜索，并结合分子对接和其它评分软件对筛选结果进行分析评价，筛选出具有新颖结构的先导化合物。
结果：应用模建的定量药效团模型，结合分子对接进行二轮虚拟筛选，最终得到结构新颖的30个先导化合物。
结论：本研究针对IMPDH为靶点，基于已知抑制剂的结构，构建定量药效团模型，虚拟筛选得到了结构新颖的30个先导化合物，活性测试结果良好，为设计开发新型的IMPDH抑制剂提供了帮助。
方法：利用DS软件模建药效团模型，通过最佳搜索模式进行商业数据库搜索，并结合分子对接和其它评分软件对筛选结果进行分析评价，筛选出具有新颖结构的先导化合物。
结果：应用模建的定量药效团模型，结合分子对接进行二轮虚拟筛选，最终得到结构新颖的30个先导化合物。
结论：本研究针对IMPDH为靶点，基于已知抑制剂的结构，构建定量药效团模型，虚拟筛选得到了结构新颖的30个先导化合物，活性测试结果良好，为设计开发新型的IMPDH抑制剂提供了帮助。