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目的:基于已报道的次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂构建药效团模型,结合分子对接进行虚拟筛选,以期发现新型IMPDH抑制剂。
方法:利用DS软件模建药效团模型,通过最佳搜索模式进行商业数据库搜索,并结合分子对接和其它评分软件对筛选结果进行分析评价,筛选出具有新颖结构的先导化合物。
结果:应用模建的定量药效团模型,结合分子对接进行二轮虚拟筛选,最终得到结构新颖的30个先导化合物。
结论:本研究针对IMPDH为靶点,基于已知抑制剂的结构,构建定量药效团模型,虚拟筛选得到了结构新颖的30个先导化合物,活性测试结果良好,为设计开发新型的IMPDH抑制剂提供了帮助。
方法:利用DS软件模建药效团模型,通过最佳搜索模式进行商业数据库搜索,并结合分子对接和其它评分软件对筛选结果进行分析评价,筛选出具有新颖结构的先导化合物。
结果:应用模建的定量药效团模型,结合分子对接进行二轮虚拟筛选,最终得到结构新颖的30个先导化合物。
结论:本研究针对IMPDH为靶点,基于已知抑制剂的结构,构建定量药效团模型,虚拟筛选得到了结构新颖的30个先导化合物,活性测试结果良好,为设计开发新型的IMPDH抑制剂提供了帮助。