【摘 要】
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目的:对珠海丽珠试剂公司研发的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)确认试剂盒(中和试验法)进行初步临床试验,观察其应用价值。方法:血清样本来源于本院门诊病人(包括体检者),经用上海科华公司生产的HBsAg ELISA试剂盒测定,结果呈阳性。确认方法参照丽珠公司提供的说明书进行。结果:133例样本中确认为阳性的99例(74.43％),其中有4例常规确认试验结果为"不确定",但经延长时间的确认试验,均确
【机 构】
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上海海员医院检验科,上海 200080 珠海丽珠试剂有限公司,广东珠海 519020
【出 处】
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第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会
论文部分内容阅读
目的:对珠海丽珠试剂公司研发的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)确认试剂盒(中和试验法)进行初步临床试验,观察其应用价值。方法:血清样本来源于本院门诊病人(包括体检者),经用上海科华公司生产的HBsAg ELISA试剂盒测定,结果呈阳性。确认方法参照丽珠公司提供的说明书进行。结果:133例样本中确认为阳性的99例(74.43％),其中有4例常规确认试验结果为"不确定",但经延长时间的确认试验,均确认为阳性。34例确认试验中对照孔(即丽珠HBsAg测定)为阴性的样本,经科华试剂复测,结果亦均为阴性。此34例科华试剂原测定阳性结果A值均≤O.500。结论:实验结果表明,丽珠公司的HBsAg确认试剂盒适用于临床检验。国产HBsAg ELISA试剂测定结果为弱阳性的样本应进行复检,以去除假阳性;如采用确认试验,则更可确认出真阳性样本。
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目的:探讨乙肝疫苗长期免疫地区人群HBV流行规律的变化趋势。方法:整群抽样结合横断面调查,用固相放射免疫法检测研究对象血清HBV感染指标并进行分析。结果:(1)平均HBsAg阳性率为7.5％,0~19岁人群HBV感染指标显著低于≥20岁人群。(2)0~19岁人群HBsAg阳性率1985年高于2005年;1985年的抗-HBs水平随着年龄增长而升,从1-岁组的12.4％到60~岁组的53.8％,而2
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目的:标定乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)定量血清。方法:选择一份HBsAg阳性,抗-HBs、抗-HCV均为阴性的血清,以WH0表面抗原定量血清为标准,经4次独立标定,以双平行线法计算,得到待标定HBsAg定量血清的浓度。结果:经4次标定,标准血清浓度为5.56IU/ml,变异系数CV为5％,加速热稳定试验表明其抗原活性在-70℃可以稳定保存4年。用该份乙肝表面抗原定量血清评价国内外六家HBsA
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