论文部分内容阅读
目的 研究胚胎发育不同时间心脏特异性骨形态形成蛋白受体IA (BMPR1 A,又名AL K3)基因敲除小鼠心肌组织中的Pax-8的mRNA表达水平,提示Pax-8基因与ALK3基因的关系及其在心脏发育中的作用.方法 实验组为心脏特异性ALK3基因敲除纯合子小鼠(α-MHC Cre+/-、ALK3 F/-),对照组为相同胎龄C57/B6小鼠;时间点取胚胎9.5、10.5、11.5、12.5、13.5、15.5、17.5 d及出生后第一天,均提取胚胎心脏总RNA,荧光实时定量PCR法检测两组小鼠胚胎发育各阶段心脏Pax8基因mRNA的表达水平.结果 C57胚胎小鼠9.5、10.5、11.5、12.5、13.5、15.5、17.5心d的Pax-8基因的表达水平以10.5 d表达最高随后迅速下降至出生后表达最低;ALK3基因敲除纯合子胚胎小鼠心脏Pax8基因的表达高峰则出现在胚胎发育的第12.5d,且较对照组的峰值显著降低(P<0.05),至胚胎第13.5天以后纯合子小鼠死亡.结论心脏特异性ALK3基因敲除后Pax8基因表达高峰的右移、表达量下调,提示Pax8基因在胚胎发育中不同时间的表达变化可能与小鼠心脏胚胎发育、室间隔形成有关.