【摘 要】
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根据已发表的猪附红细胞体16SrRNA基因序列设计一对引物,以从患附红细体病的病猪血液中提取的猪附红细胞体DNA作为模板,建立了猪附红细胞体的PCR诊断方法.并将所获得的PCR产物进行测序.用该方法对20例疑似患猪血液进行PCR扩增,阳性率为80%,与姬姆萨、瑞氏、吖啶橙染色的符合率分别为30%、23%、92.3%.核酸序列测定结果与GENBANK中已登录的附红细体病16SrRNA基因部分序列的同
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院,山东,泰安,271018 山东省嘉祥县畜牧局,山东,嘉祥,272400
【出 处】
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中国畜牧兽医学会第一届中国养猪生产和疾病控制技术大会
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根据已发表的猪附红细胞体16SrRNA基因序列设计一对引物,以从患附红细体病的病猪血液中提取的猪附红细胞体DNA作为模板,建立了猪附红细胞体的PCR诊断方法.并将所获得的PCR产物进行测序.用该方法对20例疑似患猪血液进行PCR扩增,阳性率为80%,与姬姆萨、瑞氏、吖啶橙染色的符合率分别为30%、23%、92.3%.核酸序列测定结果与GENBANK中已登录的附红细体病16SrRNA基因部分序列的同源性为79%。
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